《2021高考生物一輪復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異、育種與進(jìn)化 素養(yǎng)加強(qiáng)課7 變異與細(xì)胞分裂和遺傳定律的綜合教學(xué)案 新人教版必修2》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2021高考生物一輪復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異、育種與進(jìn)化 素養(yǎng)加強(qiáng)課7 變異與細(xì)胞分裂和遺傳定律的綜合教學(xué)案 新人教版必修2(8頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、素養(yǎng)加強(qiáng)課7 變異與細(xì)胞分裂和遺傳定律的綜合
基因突變、基因重組與細(xì)胞分裂的綜合
(2017·浙江高考)二倍體生物(2n=6)的某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如下,其中①~④表示染色體。據(jù)圖分析,錯(cuò)誤的是( )
A.該細(xì)胞可表示次級(jí)精母細(xì)胞或第二極體
B.該細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相同
C.①②③含有該生物的一套遺傳物質(zhì)
D.圖中基因g可由基因G突變而來
[審題指導(dǎo)] (1)圖中細(xì)胞無同源染色體,染色體正移向細(xì)胞兩極,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,由此判斷此細(xì)胞可為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體。
(2)由于題干未告知該二倍體生物的基因型,因此G與g的形成原因無法確定,可能
2、來源于基因突變或交叉互換。
A [據(jù)圖分析,圖中細(xì)胞沒有同源染色體,著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期,由于細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的,因此該細(xì)胞可以表示次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體 ,A錯(cuò)誤;減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,B正確;①②③是一組非同源染色體,含有該生物的一套遺傳物質(zhì),C正確;G與g是一對(duì)等位基因,圖中基因g可能是由基因G突變而來的,D正確。]
1.理解兩種突變類型(如圖)
2.明確基因重組的兩種類型與時(shí)期
(1)在減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期:同源染色體非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致基因重組。
(2)在減數(shù)第一次分裂后期:非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因
3、重組(自由組合定律)。
3.辨析分裂圖像中的變異類型
① ?、凇 、?
(1)圖中①②③的變異類型分別屬于基因突變、基因突變、基因突變或基因重組。
(2)若該生物基因型為AA,則圖③的變異類型為基因突變。若該生物基因型為Aa,則圖③的變異類型最可能為基因重組。
1.(2019·贛州中學(xué)高三模擬)如圖為基因型為AABb的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖,相關(guān)判斷正確的是( )
A.此細(xì)胞只能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞
B.此細(xì)胞中基因a可來自基因突變或基因重組
C.此細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)最多生成兩個(gè)成熟的生殖細(xì)胞
D.此細(xì)胞隨后的分裂過程中最多可含有四個(gè)染色體組
4、C [由圖可知該細(xì)胞中沒有同源染色體,含有姐妹染色單體,所以是位于減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞,可能是次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體,A錯(cuò)誤;該動(dòng)物的基因型是AABb,而姐妹染色單體上出現(xiàn)了基因a,該基因只能是來自基因突變,B錯(cuò)誤;此細(xì)胞分裂后最多能產(chǎn)生兩個(gè)成熟的生殖細(xì)胞,即兩個(gè)精細(xì)胞,C正確;此細(xì)胞隨后的分裂過程中最多可含有兩個(gè)染色體組,D錯(cuò)誤。]
2.如圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,其中字母表示基因。據(jù)圖判斷,分析正確的是( )
A.此細(xì)胞含有4個(gè)染色體組,8個(gè)DNA分子
B.此動(dòng)物體細(xì)胞基因型一定是AaBbCcDd
C.此細(xì)胞發(fā)生的一定是顯性突變
5、
D.此細(xì)胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組
D [此細(xì)胞含有2個(gè)染色體組,8個(gè)DNA分子,A錯(cuò);圖示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,且一條染色體含D、d基因,由此推得此動(dòng)物體細(xì)胞發(fā)生了基因重組及基因突變,該動(dòng)物體細(xì)胞的基因型可能為AaBbCcDd或AaBbCcdd,B、C錯(cuò),D正確。]
染色體變異與細(xì)胞分裂的綜合
幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。兩只性染色體正常的白眼果蠅產(chǎn)下的后代中,出現(xiàn)了一只性染色體異常的白眼雌果蠅(XrXrY),分析其原因不可能是( )
A.雄果蠅在減數(shù)第一次分裂過程中,性染色體沒有分離
B.雄果蠅在減數(shù)第二次分裂過程中,性染色體沒有分
6、離
C.雌果蠅在減數(shù)第一次分裂過程中,性染色體沒有分離
D.雌果蠅在減數(shù)第二次分裂過程中,性染色體沒有分離
[審題指導(dǎo)] (1)明確染色體數(shù)目變異與果蠅育性的關(guān)系。XXY為雌性可育,XO為雄性不育,而XXX、OY死亡。
(2)推斷減數(shù)分裂與產(chǎn)生異常配子的關(guān)系,即XrXrY的產(chǎn)生有兩種情況:
①正常的卵細(xì)胞Xr和異常的精子XrY結(jié)合,原因在于父方減數(shù)第一次分裂異常。
②異常的卵細(xì)胞XrXr和正常的精子Y結(jié)合,原因有:母方減數(shù)第一次分裂異常,也有可能是母方減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致。
B [雄果蠅在減數(shù)第一次分裂過程中,性染色體沒有分離,會(huì)形成基因型為XrY的異常精子,與正常卵細(xì)胞(Xr
7、)結(jié)合產(chǎn)生白眼雌果蠅(XrXrY),A正確;雄果蠅在減數(shù)第二次分裂過程中,性染色體沒有分離,會(huì)形成基因型為XrXr或YY的異常精子,與正常卵細(xì)胞(Xr)結(jié)合產(chǎn)生后代為XrXrXr(死亡)或XrYY,不可能產(chǎn)生基因型為XrXrY的后代,B錯(cuò)誤;雌果蠅在減數(shù)第一次分裂過程中,性染色體沒有分離,會(huì)形成基因型為XrXr的異常卵細(xì)胞,與正常精子Y結(jié)合會(huì)產(chǎn)生白眼雌果蠅(XrXrY),C正確;雌果蠅在減數(shù)第二次分裂過程中,性染色體沒有分離,會(huì)形成基因型為XrXr的異常卵細(xì)胞,與正常精子Y結(jié)合會(huì)產(chǎn)生白眼雌果蠅(XrXrY),D正確。]
1.染色體數(shù)目非整倍性變異原因分析
假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有2n條染
8、色體,減數(shù)分裂時(shí),某對(duì)同源染色體沒有分開或姐妹染色單體沒有分開,導(dǎo)致產(chǎn)生含有(n+1)、(n-1)條染色體的配子,如圖所示:
2.性染色體數(shù)目異常個(gè)體的成因分析
(1)XXY成因
(2)XYY成因:父方減Ⅱ異常,即減Ⅱ后期Y染色體著絲點(diǎn)分裂后兩條Y染色體共同進(jìn)入同一精細(xì)胞。
性染色體數(shù)目異常原因及對(duì)子代性染色體組成的影響
時(shí)期
卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)
精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常(卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常)
不正常
卵細(xì)胞
不正常子代
不正常精子
不正常子代
減Ⅰ時(shí)異常
XX
XXX,XXY
XY
XXY
O
OX,OY
O
OX
9、減Ⅱ時(shí)異常
XX
XXX,XXY
XX
XXX
O
OX,OY
YY
XYY
—
—
O
OX
1.(2019·山東萊州第一次月考)如圖表示某遺傳病患者體細(xì)胞內(nèi)第21號(hào)染色體的組成及來源,下列敘述正確的是( )
患者體細(xì)胞內(nèi)第21號(hào)染色體
A.該遺傳病的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
B.母方由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生了異常的卵細(xì)胞
C.父方由于減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生了異常的精子
D.該患者減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中,正常配子約占1/2
D [本題通過對(duì)某遺傳病患者體細(xì)胞內(nèi)染色體組成的分析考查科學(xué)思維中的演繹與推理能力。該遺傳病的變異類型屬于染色體數(shù)目變異
10、,A錯(cuò)誤;根據(jù)圖示中染色體的形態(tài)可知該患者產(chǎn)生的原因是母方減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體形成的子染色體沒有分離,形成了異常的卵細(xì)胞,B、C錯(cuò)誤;該患者減數(shù)分裂時(shí)三條21號(hào)染色體隨機(jī)分配,產(chǎn)生的配子中含兩條21號(hào)染色體和含1條21號(hào)染色體的概率相同,故正常配子約占1/2,D正確。]
2.基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號(hào)染色體,下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析,正確的是( )
①2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離?、?號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離 ③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離?、苄匀旧w
11、一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離
A.①③ B.①④
C.②③ D.②④
A [依據(jù)題干信息“產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子”,可知,A與A沒有分離,而A與A的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,①正確;“不含性染色體”有兩種可能:一是同源染色體分離不正常,二是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離后移向同一極,③正確。]
變異與遺傳定律的綜合
果蠅(2n=8)是遺傳學(xué)研究的常用生物,請(qǐng)分析回答下列有關(guān)果蠅的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)問題:
(1)果蠅的氣門部分缺失(A)和正常氣門(a)為一對(duì)相對(duì)性狀。若現(xiàn)將一只變異的氣門部分缺失果蠅與另一只未變異的正常氣門果蠅進(jìn)行雜交,子代中氣門部
12、分缺失果蠅與正常氣門果蠅數(shù)量之比為5∶1,則可以判斷果蠅的變異來源最可能是____________________。
(2)已知果蠅的灰身和黑身分別由常染色體上的基因B和b控制,當(dāng)基因B和b所在的染色體發(fā)生缺失突變時(shí),會(huì)引起含片段缺失染色體的雌配子或雄配子致死(注:只有其中之一致死)。如圖表示某果蠅個(gè)體的一對(duì)染色體,若要確定圖中染色體片段缺失導(dǎo)致致死的配子類型,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行證明(假設(shè)該果蠅種群中除了該變異類型的雌雄個(gè)體之外,還有各種未變異的果蠅):
①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):_______________________________。
②實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測:
若后代的表現(xiàn)型及比例為_______
13、_____,則染色體片段缺失會(huì)導(dǎo)致雌配子致死。
若后代的表現(xiàn)型及比例為____________,則染色體片段缺失會(huì)導(dǎo)致雄配子致死。
[審題指導(dǎo)] (1)果蠅的氣門由一對(duì)基因(A、a)控制且子代中的異常分離比為5∶1,由此推測該變異的氣門缺失果蠅的基因型是AAa。
(2)因?yàn)榛疑砉壍幕蛐陀蠦B和B0,因此要確定圖中染色體片段缺失導(dǎo)致致死的配子類型,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的關(guān)鍵是選擇測交加正反交的方法進(jìn)行驗(yàn)證。
[解析] (1)一只變異的氣門部分缺失果蠅與另一只未變異的正常氣門果蠅aa進(jìn)行雜交,子代中氣門部分缺失果蠅與正常氣門果蠅數(shù)量之比為5∶1,說明該變異很可能是染色體數(shù)目變異,即該變異的氣門
14、缺失果蠅的基因型是AAa,是一個(gè)三體變異,其產(chǎn)生的配子的種類和比例是AA∶A∶Aa∶a=1∶2∶2∶1,則與aa雜交,后代中氣門部分缺失果蠅與正常氣門果蠅數(shù)量之比為5∶1。
(2)要證明該缺失灰身果蠅即B0雌雄產(chǎn)生配子的情況,即致死配子的類型,可以用該灰身缺失果蠅與正常的黑身果蠅bb進(jìn)行正反交,若含缺失的雌配子致死,則灰身缺失雌性個(gè)體只能產(chǎn)生B一種配子,染色體片段缺失個(gè)體為母本的后代全為灰身,染色體片段缺失個(gè)體為父本的后代灰身∶黑身=1∶1;若含缺失的雄配子致死,則染色體片段缺失個(gè)體為母本的后代灰身∶黑身=1∶1,染色體片段缺失個(gè)體為父本的后代全為灰身。
[答案] (1)染色體數(shù)目變異 (
15、2)①讓染色體片段缺失個(gè)體與黑身個(gè)體進(jìn)行正反交(B0♀×bb♂、B0♂×bb♀)?、谌旧w片段缺失個(gè)體為母本的后代全為灰身,染色體片段缺失個(gè)體為父本的后代灰身∶黑身=1∶1 染色體片段缺失個(gè)體為母本的后代灰身∶黑身=1∶1,染色體片段缺失個(gè)體為父本的后代全為灰身
1.致死現(xiàn)象中的子代性狀比與正常狀態(tài)的分離比不同,但解此類題時(shí)照樣要遵循孟德爾遺傳定律。若是一對(duì)基因控制的性狀遺傳用分離定律解題;若是兩對(duì)基因控制的性狀遺傳用自由組合定律解題;若是性染色體上基因控制的性狀遺傳需要考慮伴性遺傳的特點(diǎn)。解題的關(guān)鍵是要處理好致死個(gè)體對(duì)正常比例的影響,即轉(zhuǎn)化好表現(xiàn)型比例。
2.三體產(chǎn)生的配子類型及比例
16、
(1)常染色體三體產(chǎn)生的配子類型及比例
①若為純合體,如基因型為BBB,則產(chǎn)生的配子依然是兩種,BB與B,比例也是1∶1。
②若是雜合子,如基因型為BBb,則能產(chǎn)生四種配子,B∶b∶Bb∶BB=2∶1∶2∶1。
(2)性染色體三體產(chǎn)生配子的類型及比例(以XXY的雄性果蠅為例)
若三條性染色體任意兩條聯(lián)會(huì)概率相等,則XXY個(gè)體會(huì)產(chǎn)生的配子類型及比例是X∶Y∶XY∶XX=2∶1∶2∶1。
原因分析:三體產(chǎn)生配子時(shí),兩條染色體分離分別移向細(xì)胞兩極,第三條染色體則隨機(jī)移向一極。
1.在某二倍體西瓜(基因型為Aa)幼苗期,用秋水仙素處理得四倍體植株,以此為母本,用其他二倍體西瓜(基因
17、型為aa)為父本進(jìn)行雜交,得到種子中胚的基因型及比例為( )
A.AA∶Aa∶aa=1∶4∶1
B.AA∶Aa∶aa=1∶2∶1
C.AAa∶Aaa∶aaa=1∶4∶1
D.AAa∶Aaa∶aaa=1∶2∶1
C [由題意可知母本的基因型為AAaa,其產(chǎn)生的配子及比例為AA∶Aa∶aa=1∶4∶1,而父本aa產(chǎn)生的配子為a,因此種子中胚的基因型為AAa∶Aaa∶aaa=1∶4∶1。]
2.已知某一對(duì)染色體三體的植物在減數(shù)第一次分裂過程中,3條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,最終可形成含1條或2條該染色體的配子(只含缺失染色體的花粉不能參與受精作用)?,F(xiàn)有一個(gè)三體且一條染色體缺失的植株甲,其細(xì)胞中該染色體及基因型如圖所示。若甲自交,子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體比例為( )
A.1/9 B.2/15
C.1/5 D.7/18
B [根據(jù)以上分析已知,該三倍體形成的雌配子及其比例為A∶aa∶a∶Aa=1∶1∶2∶2,雄配子及其比例為aa∶a∶Aa=1∶2∶2,因此若甲自交,子代沒有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常的個(gè)體比例=aa=2/6×2/5=2/15,故選B。]
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