2022年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第5單元 第17講 人類遺傳病試題 新人教版(I)

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1、2022年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第5單元 第17講 人類遺傳病試題 新人教版(I) 1.(xx課標(biāo)Ⅰ,5,6分)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是(　　) A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子 B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子 C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子 D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子 2.(xx江蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述,合理的是(

2、　　) A.該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防 B.該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程 C.該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列 D.該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響 3.(xx廣東理綜,25,6分)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是(雙選)(　　) BB Bb bb 男 非禿頂 禿頂 禿頂 女 非禿頂 非禿頂 禿頂 　 A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8 C.禿頂色盲兒子的概率為1/

3、8 D.禿頂色盲女兒的概率為0 4.(xx廣東理綜,28,16分)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)甲病的遺傳方式是　　　　　　　　　　,乙病的遺傳方式是　　　　　　　　　　,丙病的遺傳方式是　　　　　　　　　,Ⅱ-6的基因型是　　　　。? (2)Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　。? (3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚

4、,所生的子女只患一種病的概率是　　　,患丙病的女孩的概率是　　。? (4)有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致　　　　　　缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn),轉(zhuǎn)錄不能正常起始,而使患者發(fā)病。? 5.(xx江蘇單科,30,9分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門(mén)、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示): (1)甲病的遺傳方式為　　　　　　　　　　,乙病最可能的遺傳方式為　　　　　　　　　　　。? (2)若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 ①Ⅰ-2的基因型為　　　

5、　　　　;Ⅱ-5的基因型為　　　　　　　　　。? ②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為　　　　。? ③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為　　　　。? ④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為　。? 1.B　由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控制),無(wú)論Ⅰ-2和Ⅰ-4是否為純合子(AA),Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型均為Aa,A錯(cuò)誤;若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是純合子,則Ⅳ-1為Aa的概率為1/4;Ⅲ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅳ-2為Aa的概率為1/3,Ⅳ-1與Ⅳ-2

6、婚配生出患病孩子的概率為1/3×1/4×1/4=1/48,與題意相符,B正確;若Ⅲ-2和Ⅲ-3是雜合子,Ⅲ-4和Ⅲ-1同時(shí)是AA或Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯(cuò)誤;若Ⅳ-1和Ⅳ-2是雜合子Aa,則子代患病概率為1/4,D錯(cuò)誤。 2.A　本題主要考查了人類基因組計(jì)劃的相關(guān)知識(shí)。人類的許多疾病與基因有關(guān),該計(jì)劃的實(shí)施對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義,A正確;該計(jì)劃是人類從分子水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程,B不正確;該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列,C不正確;該計(jì)劃表明基因之間確實(shí)存在人種的差異,有可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響,D不

7、正確。 3.CD　本題主要考查人類遺傳病概率計(jì)算的方法。用基因a表示人類紅綠色盲基因,結(jié)合禿頂?shù)幕蛐汀⒈憩F(xiàn)型和性別可確定Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分別為BbXAXa、BBXaY,他們所生子女中非禿頂色盲兒子(BBXaY)的概率為1/2×1/4=1/8,非禿頂色盲女兒(B_XaXa)的概率為1×1/4=1/4,禿頂色盲兒子(BbXaY)的概率=1/2×1/4=1/8,禿頂色盲女兒(bbXaXa)的概率是0。故C、D兩項(xiàng)符合題意。 4.答案　(1)伴X染色體顯性遺傳(2分)　伴X染色體隱性遺傳(1分)　常染色體隱性遺傳(1分)　D_XABXab(2分) (2)Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分

8、裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產(chǎn)生了XAb配子(3分) (3)301/1200(3分)　1/1200(2分) (4)RNA聚合酶(2分) 解析　(1)甲病是伴性遺傳病,根據(jù)男患者的母親、女兒均患病,可推知甲病是伴X染色體顯性遺傳病;因Ⅱ-7不攜帶乙病致病基因, 其兒子Ⅲ-12患乙病,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病;據(jù)Ⅱ-10和Ⅱ-11正常,其女兒Ⅲ-17患丙病可知丙病為常染色體隱性遺傳病;根據(jù)Ⅱ-6患甲病,其兒子Ⅲ-12只患乙病和其父親Ⅰ-1只患甲病,可確定Ⅱ-6的基因型為XABXab。(2)Ⅱ-6的基因型為XABXab,Ⅱ-7的基因型為XaBY,而其子代Ⅲ-13患兩

9、種遺傳病基因型為XAbY,由此可知,其母親Ⅱ-6在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生重組配子X(jué)Ab。(3)針對(duì)丙病來(lái)說(shuō),Ⅲ-15基因型為Dd的概率為1/100,Ⅲ-16基因型為1/3DD、2/3Dd,所以其子女患丙病的概率為××=,針對(duì)乙病來(lái)說(shuō),Ⅲ-15的基因型為XBXb,Ⅲ-16的基因型為XBY,所以他們的后代患乙病的概率為1/4,只患一種病的概率是×(1-)+(1-)×=602/2 400=,患丙病女孩的概率為×××=1/1 200。(4)啟動(dòng)子為RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn),啟動(dòng)子缺失,導(dǎo)致RNA聚合酶無(wú)法結(jié)合DNA,無(wú)法啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄而使患者發(fā)病。 5.答案　(1)常染色體隱性遺傳　伴X隱性遺

10、傳 (2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　②1/36?、?/60 000　④3/5 解析　(1)根據(jù)表現(xiàn)型正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2 生有患甲病的女兒Ⅱ-2可確定,甲病為常染色體隱性遺傳病;根據(jù)雙親正常,均有兒子患乙病,可推斷乙病最可能為伴X隱性遺傳病。(2)Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因,可確定乙病為伴X隱性遺傳病。①由Ⅰ-1和Ⅰ-2的表現(xiàn)型及子女的患病情況可推知:Ⅰ-1的基因型為HhXTY,Ⅰ-2的基因型為HhXTXt,Ⅱ-5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY;②Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型分別為HhXTY、HhXTXt,Ⅱ-6與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,與乙病有關(guān)的基因型

11、為1/2XTXT、1/2XTXt,Ⅱ-5和Ⅱ-6結(jié)婚,所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36;③Ⅱ-7與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-8基因型為Hh的概率為10-4,甲病為常染色體隱性遺傳病,其女兒患甲病的概率為2/3×10-4×1/4=1/60 000;④Ⅱ-5與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,與基因型為Hh的女性婚配,子代中HH比例為1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Hh比例為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,hh比例為2/3×1/4=1/6,表現(xiàn)型正常兒子中HH比例為2/5、Hh比例為3/5,則正常兒子攜帶h基因的概率為3/5。