2016-2017版高中生物 第2單元 遺傳的基本定律 第1章 基因的分離規(guī)律 第4節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 中圖版必修2

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1、 第四節(jié)　伴性遺傳 1．理解伴性遺傳的特點。(重點) 2．掌握不同婚配類型的紅綠色盲遺傳圖解和紅綠色盲的遺傳特點。(重難點) 3．分析人類常見的伴性遺傳現(xiàn)象。 性 別 決 定 1．人類性別決定 (1)人類的性別是由一對性染色體決定的。 (2)人的性別決定圖解： 2．生物性別決定方式 (1)性染色 體決定 (2)其他方式：受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響。 [合作探討] 探討1：人的性別決定發(fā)生在什么時間？生男生女取決于父方還是母方？ 提示：人的性別決定于受精卵形成時。生男生女取決于父方精子類型?！魹閄型精子與卵細胞(只能是X型)受

2、精，將來發(fā)育成女孩，Y型精子與卵細胞受精將來發(fā)育成男孩。兩種類型的精子隨機地和卵細胞結(jié)合，因此，生男生女是一個隨機事件。 探討2：是不是所有的生物都有性染色體？ 提示：不是所有的生物都有性染色體，只有由性染色體決定性別的雌雄異體的生物才有性染色體，雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。 [思維升華] 1．染色體類型 2．常見的性別決定方式比較 　類型 項目　 XY型性別決定 ZW型性別決定 雄性個體 兩條異型性染色體X、Y 兩條同型性染色體Z、Z 雄配子 兩種，分別含X和Y，比例為1∶1 一種，含Z 雌性個體 兩條同型染色體X、X 兩條異型性染色體Z、

3、W 雌配子 一種，含X 兩種，分別含Z和W，比例為1∶1 后代性別 決定于父方 決定于母方 類型分布 大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物、部分昆蟲、部分魚類和部分兩棲類 鳥類、部分昆蟲、部分兩棲類和部分爬行類 3.男女性別比例1∶1的產(chǎn)生條件 (1)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，女性只產(chǎn)生一種卵細胞，而男性產(chǎn)生兩種精子，分別含X染色體和Y染色體，且數(shù)量比為1∶1。 (2)兩種類型的精子與卵細胞受精的機會是均等的。 (3)含XX染色體的受精卵和含XY染色體的受精卵發(fā)育成成熟胎兒的機會是相等的。 1．下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是(　　) A．蜜蜂中的個體差異是由性染色體決

4、定的 B．一株玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C．鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成 D．環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn) 【解析】　蜜蜂種群中雄蜂只由卵細胞發(fā)育而來，蜂王、工蜂則由受精卵發(fā)育而來；玉米為雌雄同株，其雌雄花中染色體組成應(yīng)相同；鳥類性別決定類型為ZW型，兩棲類則為ZW型或XY型；環(huán)境因素在某些情況下可影響生物性別。 【答案】　B 2．雄蛙和雌蛙的性別決定屬于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界環(huán)境影響下，變成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1　　　　　 B．雌∶雄＝2∶1 C．雌

5、∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝1∶0 【解析】　根據(jù)題意雌蛙變成一只能生育的雄蛙，但其染色體并未變，仍為XX，與XX交配后代雌∶雄＝1∶0。 【答案】　D 伴 性 遺 傳 1．概念 性染色體上的基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。 2．人類紅綠色盲 (1)基因的位置：X染色體上。 (2)類型：伴X隱性遺傳病。 (3)相關(guān)基因型和表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及遺傳特點 　 (1)寫出甲、乙、丙

6、、丁中對應(yīng)個體的基因型。 ①XBXb；④XbY；⑦XbY；⑨XbXb。 (2)寫出圖中對應(yīng)個體的表現(xiàn)型。 ②女性攜帶者；⑤男性色盲；⑧男性色盲；⑩女性色盲。 (3)寫出后代的性狀分離比。 ③1∶1；⑥1∶1∶1∶1。 (4)寫出甲、乙、丙、丁中患紅綠色盲的比例。 甲：色盲占0。 乙：男性中色盲占1/2。 丙：男性中色盲占100%。 ?。耗行灾杏?/2是色盲，女性中有1/2是色盲。 (5)總結(jié)紅綠色盲的遺傳特點： ①男性患者多于女性患者。 ②具有交叉遺傳的現(xiàn)象：男→女→男。 ③代與代之間有明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，即隔代遺傳。 4．其他伴性遺傳 (1)伴X顯性遺傳病，如抗

7、維生素D佝僂病。 (2)伴Y遺傳，如外耳道多毛癥。 [合作探討] 探討1：有一色盲男孩，其父母色覺正常，外祖父是色盲，男孩色盲基因的來源途徑是什么？ 提示：色盲男孩的基因型為XbY，其父親色覺正常，基因型分別為XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型為XbY，所以該色盲基因的遺傳途徑為外祖父→母親→男孩。 探討2：伴X顯性遺傳病的女患者為什么多于男患者？ 提示：因為女性只有XbXb才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因b就表現(xiàn)正常。 探討3：為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？ 提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中

8、男患者的母親和女兒一定是患者。 [思維升華] 伴性遺傳及其特點 1．伴X隱性遺傳 (1)特點 ①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ②患者中男性多女性少。 ③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。 ④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。 ⑤男患者的母親及女兒至少為攜帶者。 (2)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。 (3)典型系譜圖 “色盲男孩”與“男孩色盲” “男孩色盲”是主謂短語，它的主體是“男孩”，所以計算“男孩色盲”的概率，就是在雙親后代的“男孩”中計算色盲的概率。而“色盲男孩”則是偏正短語，所以計算“色盲男孩”的概率就

9、是計算雙親的所有后代中是色盲的男孩的概率。 2．伴X顯性遺傳 (1)特點 ①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 ②患者中女性多男性少。 ③男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。 ④正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。 ⑤女性患者，其父母至少有一方患病。 (2)實例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。 (3)典型系譜圖 3．伴Y遺傳 (1)特點 ①致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡記為“男全病，女全正”。 ②致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，簡記為“父傳子，子傳孫”。 (2)實例：人

10、類外耳道多毛癥。 (3)典型系譜圖 1．如圖為一個家族中某種遺傳病的遺傳情況，若3號個體為純合體的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式是(　　) A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴Y染色體遺傳 C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳 【解析】　由親代1號、2號個體正常，而其子代4號個體患病，可知該病為隱性遺傳?。蝗粼摬槌Ｈ旧w隱性遺傳病，則3號個體為純合體的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則3號個體為純合體的概率是1/2。 【答案】　C 2．下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說明中，不正確的是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號：73730030】 A．伴X染色體顯

11、性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病 B．伴X染色體隱性遺傳：男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病其父、子必發(fā)病 C．伴Y染色體遺傳：父傳子、子傳孫 D．伴Y染色體遺傳：男女發(fā)病率相當(dāng)；也有明顯的顯隱性關(guān)系 【解析】　伴Y染色體遺傳，女性因沒有Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就沒有顯隱性關(guān)系。 【答案】　D 1．下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述中，不正確的是(　　) A．性染色體與性別決定有關(guān) B．常染色體與性別決定無關(guān) C．性染色體只存在于性細胞中 D．常染色體也存在于性細胞中 【解析】　由同一受精卵分裂或分化形成的細胞中，染色體組成是相同的，既有常染色體，又有性染色體，

12、即使是性細胞，也是由于正常體細胞染色體組成相同的原始生殖細胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的，既有常染色體，也有性染色體。 【答案】　C 2．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在該家族中傳遞的順序是(　　) A．祖父→父親→男孩 B．外祖父→母親→男孩 C．外祖母→母親→男孩 D．祖母→父親→男孩 【解析】　控制血友病的基因位于X染色體上，男孩致病基因一定來自于其母親，因為其外祖父不患病，沒有致病基因。其母親攜帶的致病基因來源于其外祖母。 【答案】　C 3．如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，據(jù)系譜圖分析可得出(　　) 【導(dǎo)學(xué)號

13、：73730031】 A．母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒 B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者 C．致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上 D．致病基因為隱性，因為家族中每代都有患者 【解析】　分析系譜圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病。 【答案】　C 4．下圖為一紅綠色盲遺傳系譜圖(設(shè)控制色覺的基因為B、b)，據(jù)圖回答下列問題。 (1)Ⅲ7的致病基因來自________。 (2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為________。 (3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一個色盲男孩的可能性為

14、______，生色盲女孩的可能性為________。 【解析】　(1)(2)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，人類的性別決定為XY型，所以男性基因型為XbY、女性基因型為XbXb的個體為色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的個體，其表現(xiàn)型均為正常色覺，但XBXb的女性個體攜帶致病基因。Ⅲ7為男性患者，其基因型為XbY，由于其他個體均正常，所以Ⅲ7的Xb來自Ⅱ5，故Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅱ6為XBY。(3)Ⅱ5的X染色體一個來自Ⅰ1，另一個來自Ⅰ2。若Ⅱ5的Xb染色體來自Ⅰ2，則Ⅰ2的基因型為XbY，表現(xiàn)為色盲，與實際情況不符，所以Ⅱ5的Xb染色體來自Ⅰ1。由于Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別

15、為XBXb和XBY，所以生出色盲兒子的概率為1/4，而生出色盲女兒的概率為0。 【答案】　(1)Ⅰ1　(2)XBXb、XBY　(3)1/4　0 學(xué)業(yè)分層測評(八) (建議用時：45分鐘) [學(xué)業(yè)達標(biāo)] 1．自然狀況下，雞有時會發(fā)出性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是(　　) A．1∶0　　　　　 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1 【解析】　公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)的公雞(ZW)與母雞(ZW)交配后，后代中ZW∶ZZ＝2∶1。 【答案】　C 2．如圖所示

16、為人的一對性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(■●分別代表患病女性和男性)致病基因不可能位于Ⅱ-2片段的是(　　) A．①④ B．③④ C．①② D．②③ 【解析】　Ⅱ-2片段為伴Y遺傳，該類遺傳不可能有女患者，且父親正常時，兒子應(yīng)正常，故①、④所示遺傳病基因不可能位于Ⅱ-2片段。 【答案】　A 3．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能

17、存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是(　　) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 【解析】　ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：Z、W、W，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細胞與極體結(jié)合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若該推測

18、成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4∶1。 【答案】　D 4．(2013·山東高考)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是(　　) 【導(dǎo)學(xué)號：73730032】 A．玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓 B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50% C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓 D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓 【解析】　由題干信息可知A項中，黑色的基因型為XBXB、XBY，黃色為XbXb、XbY，玳瑁色為XBXb。 只有雌性貓具有玳瑁色無法互交

19、，A項錯誤；B項錯誤，玳瑁貓與黃貓雜交，后代中玳瑁貓占25%；C項錯誤，由于只有雌性貓為玳瑁色，淘汰其他體色的貓，將得不到玳瑁貓；D項正確，黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交，子代中雌性貓全為玳瑁色。 【答案】　D 5．雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型。寬葉(B)對狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是(　　) A．全是雄株，其中寬葉，狹葉 B．全是雌株，其中寬葉，狹葉 C．雌雄各半，全為寬葉 D．寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1 【解析】　本題通

20、過配子致死問題考查基因分離規(guī)律，明確控制該性狀的基因在“X染色體上，其狹葉基因(b)會使花粉致死”這一條件是正確解題的關(guān)鍵。雜合寬葉雌株(XBXb)產(chǎn)生等量的XB和Xb兩種配子，狹葉雄株(XbY)只能產(chǎn)生Y一種配子，因此，子代的性別全為雄性，其葉型為寬葉和狹葉各占一半。 【答案】　A 6．如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自于(　　) A．Ⅰ1　　 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3　　 D．Ⅰ4 【解析】　紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，Ⅲ9其父親Ⅱ7號正常，所以致病基因來自母親Ⅱ6，Ⅱ6表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者

21、，而其父親Ⅰ2患病，所以其致病基因一定來自父親。 【答案】　B 7．某XY型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。用純種品系進行雜交實驗如下： 實驗1：闊葉♀×窄葉♂→50%闊葉♀、50%闊葉♂ 實驗2：窄葉♀×闊葉♂→50%闊葉♀、50%窄葉♂ 根據(jù)以上實驗，下列分析錯誤的是(　　) A．只能依據(jù)實驗1判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系 B．實驗2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上 C．實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同 D．實驗1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株 【解析】　實驗1中兩親本性狀不同，后代全為闊葉，說明闊葉是顯性性狀，窄葉是隱性性狀；實

22、驗2的實驗結(jié)果是闊葉全部為雌株，窄葉全部為雄株，說明控制葉型的基因在X染色體上；實驗2中如果闊葉是隱性性狀，窄葉是顯性性狀，則后代中只出現(xiàn)窄葉，與題干不符，因此，根據(jù)實驗2也可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系。 【答案】　A 8．母親色盲，父親正常，生下一個性染色體為XXY的不色盲兒子，則此染色體變異發(fā)生在什么過程之中；若父親色盲，母親正常，則此染色體變異又發(fā)生在什么過程之中？若父親正常，母親色盲，生下一個性染色體為XXY的色盲兒子，則此染色體變異又發(fā)生在什么過程之中？下列判斷中正確的一組是(　　) A．精子、卵細胞、精子或卵細胞 B．精子、精子或卵細胞、卵細胞 C．卵細胞、精子、精子或卵

23、細胞 D．卵細胞、精子或卵細胞、精子 【解析】　第一個問題是母親色盲(XbXb)和父親正常(XBY)婚配，生下一個不色盲兒子，可知此兒子的基因型必是XBXbY，故染色體變異發(fā)生在精子形成過程中。第二個問題是父親色盲(XbY)，母親正常(XBXB或XBXb)，生下一個不色盲兒子，其基因型可能為XBXBY或XBXbY，故染色體變異發(fā)生在精子或卵細胞形成過程中。第三個問題是父親正常(XBY)，母親色盲(XbXb)，生下一個色盲兒子(XbXbY)，故染色體變異發(fā)生在卵細胞形成過程中。 【答案】　B 9．果蠅的紅眼對白眼為顯性，且控制眼色的基因在X染色體上。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子

24、代果蠅性別的一組是(　　) A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 【解析】　“通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別”即子代雌性和雄性的果蠅眼色不同。設(shè)紅眼為A控制、白眼為a控制。A項為XAXa×XAY→雌性都是紅眼，雄性1/2紅眼、1/2白眼，不能直接判斷子代果蠅性別。B項為XaXa×XAY→雌性都是紅眼，雄性都是白眼，可以直接判斷子代果蠅性別。C項為XAXa×XaY→后代雌雄各1/2紅眼和1/2白眼，不能直接判斷性別。D項為XaXa×XaY→后代全是白眼，也不能直接判斷性別。 【答案】　B 10．鳥類

25、的性別決定方式為ZW型，雌性的性染色體組成是ZW，雄性為ZZ。北京鵪鶉種場孵化的一批雛鵪鶉中出現(xiàn)了一只罕見的白羽雌鵪鶉，為研究鵪鶉的羽色遺傳，為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，結(jié)果F1均為粟羽。F1鵪鶉相互交配多次，后代中均有白羽出現(xiàn)，出現(xiàn)的白羽鵪鶉都是雌性。將F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，先后得到4只白羽雄鵪鶉。請分析回答： (1)白羽性狀屬于______________(填“顯性”或“隱性”)性狀。 (2)若控制鵪鶉羽色的基因用D、d表示，則F2中粟羽雌鵪鶉的基因型是________________，F(xiàn)2中白羽雌鵪鶉的基因型是______________，F(xiàn)2中粟羽雄鵪鶉的基因型

26、是______________。 (3)F1的雄鵪鶉與親本白羽雌鵪鶉交配，得到白羽雄鵪鶉的概率為____________。 (4)若選擇____________羽的雄鵪鶉與____________羽的雌鵪鶉交配，就可通過體色直接判斷出子代鵪鶉的性別。 【解析】　(1)由“為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，結(jié)果F1均為粟羽”，可知白羽性狀為隱性性狀。(2)通過分析可知，F(xiàn)2中粟羽雌鵪鶉、白羽雌鵪鶉、粟羽雄鵪鶉的基因型分別是ZDW、ZdW、ZDZD和ZDZd。(3)F1的雄鵪鶉(ZDZd)與親本白羽雌鵪鶉(ZdW)交配，得到白羽雄鵪鶉的概率為1/4。(4)白羽雄鵪鶉與粟羽雌鵪鶉交配，后代中

27、白羽個體全為雌性，粟羽個體全為雄性。 【答案】　(1)隱性　(2)ZDW　ZdW　ZDZD和ZDZd　 (3)1/4 　(4)白　粟 [能力提升] 11.人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯誤的是(　　) A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 D．X、Y染色體為非同源染色體，減數(shù)分裂過程中不能聯(lián)會 【解析】　若遺傳病是Ⅰ片段上隱性基因控制的，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于

28、女性；若遺傳病由Ⅱ片段上的基因控制，由于仍位于性染色體上，所以男、女發(fā)病率有差別；若該病由Ⅲ片段上的基因控制，則該病為伴Y染色體遺傳病，患病者全為男性；X與Y染色體雖然大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)不同，但為一對特殊的同源染色體，在減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生聯(lián)會。 【答案】　D 12．某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A．Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4 B．Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4 C．Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D．Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8 【解析】　由圖示可知

29、Ⅰ-1的基因型為XA1Y，Ⅰ-2的基因型為XA2XA3，故Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型都可能為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A項錯誤。Ⅱ-2和Ⅱ-3產(chǎn)生的配子的基因型都可能為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ-1為男性，由Ⅱ-1產(chǎn)生的含Y的配子與Ⅱ-2產(chǎn)生的含X的配子結(jié)合而成的受精卵發(fā)育而來，故Ⅲ-1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B項錯誤。Ⅱ-4的基因型為XA2Y，產(chǎn)生的含X的配子只有XA2，Ⅱ-3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ-2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C項錯誤

30、。Ⅲ-1產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/2，Ⅲ-2產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/4，因此Ⅳ-1的基因型是XA1XA1的概率為1/2×1/4＝1/8，D項正確。 【答案】　D 13．下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者 C．四圖都可能表示白化病(常染色體隱性)的遺傳家系 D．家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的概率為3/4 【解析】　由圖可知，甲圖一定為常染色體隱性遺傳病，乙圖為隱性遺傳病，丁圖一定為常染色體顯性遺傳病，而丙圖不可能為伴X隱性遺傳病。紅綠色盲為伴X隱

31、性遺傳病，肯定不患此病的家系為甲、丙、丁，故A項正確。若家系乙為伴X隱性遺傳病，則乙中患病男孩的父親不是該病基因攜帶者，故B項錯誤。丁圖一定為常染色體顯性遺傳病，不可能表示白化病的遺傳家系，故C項錯誤。丁為常染色體顯性遺傳病，此夫婦的后代中有正常孩子，則夫婦均為雜合體，再生一個正常后代的概率為1/4。 【答案】　A 14．回答下列有關(guān)遺傳的問題。 【導(dǎo)學(xué)號：73730033】 (1)圖A是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因僅位于圖中________部分。 (2)圖B是某家族系譜圖。 ①甲病屬于________遺傳

32、病。 ②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于____遺傳病。 ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是________。 ④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者， Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率是________。 【解析】　(1)Y的差別部分是指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；(2)①由Ⅱ-1和Ⅰ-2不患甲病而Ⅱ-2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ-2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；②對于乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2患病

33、而Ⅱ-1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ-2基因型為aaXBXb，Ⅱ-3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患病的概率為1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ-4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患甲病男孩的概率為1/2×1/50×1/2＝1/200。 【答案】　(1)Y的差別　(2)①常染色體隱性?、诎閄染色體顯性　③1/4?、?/200 15．野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)

34、家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了如圖甲所示的實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據(jù)圖分析回答下列問題。 　 (1)由圖甲中F1可知，果蠅眼形的________是顯性性狀。 (2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼，棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于________染色體上。 (3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因可能位于________________________，也可能位于________________。 (4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計方案，對上

35、述(3)中的問題作出進一步判斷。 實驗步驟：①用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到________； ②用______________與______________交配，觀察子代中有沒有______________個體出現(xiàn)。 預(yù)期結(jié)果與結(jié)論： ①若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則圓眼、棒眼基因位于_____________； ②若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓眼、棒眼基因位于______________。 【解析】　(1)據(jù)圖甲可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性性狀，棒眼是隱性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼

36、，則眼形的遺傳不符合伴性遺傳規(guī)律，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段Ⅱ或X和Y染色體的區(qū)段Ⅰ上。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取子代中的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若子代出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段Ⅱ上；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上。 【答案】　(1)圓眼　(2)常　(3)X染色體的區(qū)段Ⅱ上　X和Y染色體的區(qū)段Ⅰ上(順序可顛倒)　(4)實驗步驟：①棒眼雌果蠅?、诎粞鄞乒墶∫吧托酃墶“粞邸☆A(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①X染色體的特有區(qū)段Ⅱ上　②X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅰ上 15