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1、易混易錯(cuò)練(三) 細(xì)胞的生命歷程
(建議用時(shí):30分鐘)
1.圖甲表示某種哺乳動(dòng)物細(xì)胞在正常培養(yǎng)時(shí),所測得的細(xì)胞中DNA含量在整個(gè)細(xì)胞群體中的分布情況。當(dāng)用某種化合物處理該細(xì)胞并培養(yǎng)幾小時(shí)后,DNA含量的分布如圖乙所示,下列敘述正確的是( )
A.圖乙細(xì)胞不能進(jìn)行DNA復(fù)制
B.圖甲細(xì)胞能形成細(xì)胞板
C.圖乙細(xì)胞不能完成細(xì)胞質(zhì)的分裂
D.圖甲ab段細(xì)胞均正在進(jìn)行DNA復(fù)制
2.下圖為高等動(dòng)物機(jī)體內(nèi)的細(xì)胞凋亡及清除示意圖,據(jù)圖分析不正確的是( )
―→
A.①過程表明細(xì)胞凋亡是特異性的,體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能
B.癌變的細(xì)胞不能正常凋亡有可能與②過程受阻有關(guān)
C
2、.在凋亡細(xì)胞被清除的過程中,吞噬細(xì)胞的溶酶體起重要作用
D.若圖中細(xì)胞的凋亡過程發(fā)生在某一動(dòng)物體內(nèi),則說明該動(dòng)物個(gè)體已經(jīng)衰老
3.下圖為動(dòng)物和植物細(xì)胞的有絲分裂示意圖,據(jù)圖分析,下列敘述正確的是( )
A.圖甲表示動(dòng)物細(xì)胞分裂前期,圖乙表示植物細(xì)胞分裂后期
B.⑤聚集成為赤道板,需要高爾基體參與
C.甲細(xì)胞在細(xì)胞分裂間期進(jìn)行①的復(fù)制
D.甲細(xì)胞在分裂前期由①發(fā)出星射線,乙細(xì)胞在分裂前期也會(huì)發(fā)生這一過程
4.下表匯總了人體內(nèi)部分細(xì)胞所發(fā)生的四個(gè)生理過程及其對(duì)應(yīng)細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)的變化規(guī)律和相關(guān)描述。據(jù)表中信息分析,下列敘述中正確的是( )
生理過程
甲
乙
丙
丁
3、
染色體組數(shù)的變化
2→1→2→1
1→2
2→4→2
2→2
相關(guān)描述
性激素對(duì)該過程有促進(jìn)作用
該過程能體現(xiàn)細(xì)胞膜的某些功能
該過程所形成的子代細(xì)胞的遺傳信息同親代相同
該過程使細(xì)胞的功能趨向?qū)iT化
A.生理過程甲可對(duì)應(yīng)細(xì)胞增殖方式——減數(shù)分裂,該過程僅四分體時(shí)期會(huì)發(fā)生基因重組
B.生理過程乙能夠體現(xiàn)細(xì)胞膜的功能——具有細(xì)胞間信息交流的功能,該功能主要與膜上的糖脂有關(guān)
C.生理過程丙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞增殖過程中,細(xì)胞內(nèi)核DNA復(fù)制1次,有的基因可轉(zhuǎn)錄多次
D.生理過程丁對(duì)應(yīng)的細(xì)胞生命歷程為細(xì)胞分化,基因表達(dá)過程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)
5.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種原本與DNA修復(fù)有關(guān)
4、聯(lián)的蛋白質(zhì)分子(M)也可能是預(yù)防腫瘤(如髓母細(xì)胞瘤)的一個(gè)關(guān)鍵因素。當(dāng)他們研究控制M合成的基因發(fā)生缺陷的小鼠時(shí),發(fā)現(xiàn)幾種類型的癌癥發(fā)生率增加,包括淋巴瘤和髓母細(xì)胞瘤。下列相關(guān)敘述不太嚴(yán)謹(jǐn)?shù)氖? )
A.DNA修復(fù)應(yīng)包括配錯(cuò)堿基對(duì)重新替換成正常堿基對(duì)
B.控制M合成的M基因不能表達(dá)或有缺陷,所有癌癥的發(fā)生率都會(huì)增加
C.M分子內(nèi)應(yīng)含有肽鍵,能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)
D.淋巴瘤細(xì)胞具有無限增殖的能力,該種細(xì)胞內(nèi)原癌基因可能發(fā)生了突變
6.長期研究表明,結(jié)腸癌、直腸癌等不是正常腸道黏膜直接病變的結(jié)果,而是按照“正常黏膜→腺瘤→癌變”規(guī)律發(fā)展形成。下圖是結(jié)腸癌形成過程中不同階級(jí)基因改變和
5、腺瘤變化圖解,APC基因失活后增生微腺瘤出現(xiàn),p53基因可誘導(dǎo)異常細(xì)胞凋亡,DCC基因的表達(dá)產(chǎn)物和糖蛋白功能相似,下列分析不正確的是( )
A.結(jié)腸癌的發(fā)生需要一個(gè)過程,是可以預(yù)防的
B.結(jié)腸癌的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果
C.APC基因和p53基因具有原癌基因特征
D.DCC基因失去活性后,可使細(xì)胞獲得癌細(xì)胞的特征
參考答案與解析
易混易錯(cuò)練(三) 細(xì)胞的生命歷程
1.解析:選C。從題意和圖示可以看出,圖甲細(xì)胞能進(jìn)行正常的細(xì)胞分裂,但該細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞,沒有細(xì)胞板的形成。分析圖甲,a點(diǎn)時(shí)細(xì)胞DNA含量少而細(xì)胞數(shù)目多,b點(diǎn)時(shí)細(xì)胞DNA含量多而細(xì)胞數(shù)目少,說明ab段細(xì)胞處于有
6、絲分裂間期,并非都進(jìn)行DNA復(fù)制。而圖乙情況與圖甲相反,說明圖乙細(xì)胞不能完成細(xì)胞質(zhì)的分裂,而使復(fù)制的DNA存在于一個(gè)細(xì)胞中。
2.解析:選D。細(xì)胞膜上的受體,其化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白,具有識(shí)別功能,反映了細(xì)胞膜具有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能,A正確;細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,因此癌變的細(xì)胞沒有凋亡可能是由于沒有啟動(dòng)與凋亡相關(guān)的基因,即②過程可能受阻,B正確;溶酶體內(nèi)部含有多種水解酶,能吞噬衰老、損傷的細(xì)胞或者侵入細(xì)胞的病毒或病菌,C正確;細(xì)胞凋亡是正常的生命現(xiàn)象,不能據(jù)此推測某個(gè)體是否衰老,D錯(cuò)誤。
3.解析:選C。根據(jù)細(xì)胞壁的有無和星射線可以判斷圖甲細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞,圖乙細(xì)胞
7、為植物細(xì)胞,根據(jù)圖甲細(xì)胞中有清楚的染色體,且中心體向細(xì)胞兩極移動(dòng),發(fā)出星射線,判斷圖甲細(xì)胞處于分裂前期,根據(jù)圖乙細(xì)胞中細(xì)胞板的形成判斷其處于分裂末期,A錯(cuò)誤;⑤聚集成為細(xì)胞板,而非赤道板,B錯(cuò)誤;中心體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期,C正確;植物細(xì)胞的紡錘體是由細(xì)胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成的,D錯(cuò)誤。
4.解析:選C。減數(shù)分裂過程中,四分體時(shí)期和減數(shù)第一次分裂后期都可發(fā)生基因重組,A錯(cuò)誤;生理過程乙可以是受精作用,所體現(xiàn)的細(xì)胞膜的信息交流功能與細(xì)胞膜上糖蛋白的識(shí)別功能有關(guān),B錯(cuò)誤;生理過程丙指的是有絲分裂,有絲分裂過程中核DNA復(fù)制1次,有的基因可轉(zhuǎn)錄多次,C正確;基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程,其中轉(zhuǎn)
8、錄的場所主要是細(xì)胞核,而翻譯的場所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體,D錯(cuò)誤。
5.解析:選B。從題干信息只能得出控制M合成的基因發(fā)生缺陷時(shí),某些癌癥的發(fā)生率會(huì)提高,但不能得出所有癌癥的發(fā)生率均會(huì)增加;M的本質(zhì)為蛋白質(zhì),該物質(zhì)能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。
6.解析:選C。從圖解可以看出,結(jié)腸癌的發(fā)生是由多個(gè)基因突變引起的,且其發(fā)生需要一個(gè)過程,做到早發(fā)現(xiàn)、早治療,是可以預(yù)防的,A、B正確。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程,抑癌基因主要阻止細(xì)胞的不正常增殖,APC基因失活后出現(xiàn)不正常增殖,說明APC基因抑制不正常增殖,p53基因突變不能使異常細(xì)胞凋亡,異常細(xì)胞將繼續(xù)增殖,說明APC基因和p53基因具有抑癌基因特征,C錯(cuò)誤。DCC基因突變后無法正常表達(dá),即細(xì)胞膜上的糖蛋白類似物減少,細(xì)胞間黏著性降低,使晚期腺瘤具有癌細(xì)胞的特征,D正確。
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