備戰(zhàn)2020年高考生物 糾錯筆記系列 專題08 人類遺傳病及伴性遺傳（含解析）

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1、專題08 人類遺傳病及伴性遺傳 易錯點(diǎn)1 對人類遺傳病分辨不清 1．下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的有幾項(xiàng) ①單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病 ②21三體綜合征患者是由染色體異常引起的三倍體個體 ③攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病，不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病 ④禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率 ⑤成功改造過造血干細(xì)胞，凝血功能全部恢復(fù)正常的某女性血友病患者與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為兒子全部患病，女兒全部正常 A．二項(xiàng) B．三項(xiàng) C．四項(xiàng) D．五項(xiàng) 【錯因分析】基本概念混淆不清，不理解遺傳病的概念和遺傳特點(diǎn)，認(rèn)為只要遺傳

2、物質(zhì)改變，就會患遺傳病，還會錯誤的認(rèn)為攜帶遺傳病基因就會患病，不攜帶遺傳病基因就不會患病，考生應(yīng)準(zhǔn)確牢記基礎(chǔ)知識。對于人類遺傳病的判斷，關(guān)鍵是看遺傳物質(zhì)是否發(fā)生改變，然后再具體分析。 【試題解析】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識。單基因遺傳病就是指由一對等位基因控制的遺傳病，①錯誤；21三體綜合征患者是由染色體異常引起的人的第21號染色體多了一條的個體，②錯誤；攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病，如攜帶者，染色體異常遺傳病，這種遺傳病就可以不攜帶致病基因，如：21三體綜合癥，③錯誤；禁止近親結(jié)婚可降低隱性基因控制的隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率，④正確；成功改造過造血干細(xì)胞，生殖細(xì)胞沒有改造，其內(nèi)

3、的遺傳物質(zhì)沒有改變，所以其后代仍會遺傳來自女性的位于X染色體上的隱性致病基因，故兒子全部患病，女兒全部正常，⑤正確。故本題選A。 【參考答案】A 2．不同類型人類遺傳病特點(diǎn)的比較 遺傳病類型 家族發(fā)病情況 男女患病比率 單基因遺傳病 常染 色體 顯性 代代相傳，含致病基因即患病 相等 隱性 隔代遺傳，隱性純合發(fā)病 相等 伴X染色體 顯性 代代相傳，男患者的母親和女兒一定患病 女患者多于男患者 隱性 隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病 男患者多于女患者 伴Y遺傳 父傳子，子傳孫 患者只有男性 多基因遺傳病 ①家族聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境影

4、響；③群體發(fā)病率高 相等 染色體異常遺傳病 往往造成嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn) 相等 2．調(diào)查人類遺傳病 （1）實(shí)驗(yàn)原理 ①人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。 ②遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。 （2）實(shí)驗(yàn)步驟 （3）遺傳病發(fā)病率與遺傳方式調(diào)查的區(qū)別 項(xiàng)目 遺傳病發(fā)病率 遺傳方式 調(diào)查對象 人群隨機(jī)抽樣 患者家系 注意事項(xiàng) 選取人群中發(fā)病率較高的單基因遺傳病；考慮年齡、性別等因素；群體足夠大 正常情況與患病情況 結(jié)果計(jì)算及分析　 100% 分析基因顯隱性及所在的染色體類型 1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是

5、 A．人類的貓叫綜合征是缺失第5號染色體導(dǎo)致的 B．研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中研究 C．紅綠色盲女性患者的母親也是該病的患者 D．不攜帶遺傳病致病基因的個體一定不會患遺傳病 【答案】B 【解析】1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病： （1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?； （2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異

6、常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。 2、調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。 貓叫綜合征是第5號染色體部分缺失導(dǎo)致的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，應(yīng)在患者家系中研究，B正確；紅綠色盲女性患者的母親不一定是該病的患者，也可能是攜帶者，C錯誤；無遺傳病基因的個體也可患遺傳病，如染色體異常遺傳病，D錯誤。 易錯點(diǎn)2 混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率

7、問題 2．在歐洲人群中，每2500人就有一人患囊性纖維病，一種常染色體遺傳病。如果一對健康的夫婦有一個患病的兒子，此后該女子離婚后又與另一健康男子再婚，則婚后他們生一患此病男孩的概率是 A．1/25 B．1/100 C．1/204 D．1/625 【錯因分析】缺乏做題技巧，不能區(qū)分“男孩患病”與“患病男孩”，概率計(jì)算出問題，解答本題首先確定雙親的基因型。對于眼色遺傳，可先不用考慮性別，直接算出概率，若是“男孩患病”，則不用考慮性別，若是“患病男孩”應(yīng)該在前面概率計(jì)算的基礎(chǔ)上乘以1/2。 【試題解析】在歐洲人群中，每2 500人就有1人患囊性纖維病，說明發(fā)

8、病率較低，而且屬于常染色體隱性遺傳；假設(shè)患病基因用a表示，則aa=1/2 500，這屬于基因型頻率，則a的基因頻率為Q=1/50，據(jù)哈溫定律，P+Q=1，則A的基因頻率P=49/50，則有Aa的基因型頻率=2PQ=2×49/50×1/50，這個是在整個人群中的頻率，占健康男人的比率=Aa÷（AA+Aa）=2PQ÷（2PQ+P2）=（2×49/50×1/50）÷（2×49/50×1/50+49/50×49/50）=2/51，所以正常人中的攜帶者概率為2/51，重新組合的夫婦生育一個患病女孩的概率=2/51×1/4aa×1/2（女孩）=1/204。 【參考答案】C 1．?dāng)y帶致病基因≠患

9、病，如隱性遺傳病中的攜帶者Aa不患病。 2．不攜帶致病基因≠不患遺傳病，如21三體綜合征。 3．速判遺傳病的方法 4．患病概率計(jì)算技巧 （1）由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。 ②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 5．快速突破遺傳系譜題思維模板 6．判斷基因是位于X、Y

10、染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上 （1）方法：隱性雌性×純合顯性雄性。 （2）結(jié)果預(yù)測及結(jié)論 ①若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代中雌性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X 染色體上。 2．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親均正常，但他們都有一個患白化病的兄弟，他們生育一個患白化病孩子的概率是多少？若已經(jīng)生了一個患白化病的男孩，再生一個患病男孩的概率是多少 A．1/91/8 B．1/91/4 C．1/41/8 D．4/91/4 【答案】A 【解析】根據(jù)題意分析可知，白化

11、病屬于常染色體隱性遺傳病，一對表現(xiàn)型均正常的夫婦，且他們的雙親均正常，但他們都有一個白化病的兄弟，說明這對表現(xiàn)型均正常的夫婦的父母都是雜合體，則該夫婦基因型均為1/3AA，2/3Aa。 根據(jù)以上分析已知，該夫婦的基因型均為1/3AA、2/3Aa，故該夫婦后代中患白化病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9；若已經(jīng)生了一個白化病的男孩，則說明該夫婦的基因型均為Aa，故再生一個白化病男孩的概率=1/4×1/2=1/8，故選A。 易錯點(diǎn)3 不能正確判斷遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式 3．Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系

12、譜，已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯誤的是 A．該病屬于伴X隱性遺傳病 B．Ⅲ-2一定不攜帶該病的致病基因 C．可通過測定α-半乳糖苷酶A的含量或活性來初步診斷該病 D．通過基因診斷可確定胎兒是否患有此病 【錯因分析】缺乏做題技巧，不能尋找到判斷遺傳系譜圖的規(guī)律是出錯的主要原因，讀圖識圖能力不夠，考生不能根據(jù)遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式，而錯選。 【試題解析】已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而Ⅱ-2患病，說明Ⅱ-2的致病基因只來自于Ⅰ-1，說明該病屬于伴X隱性遺傳病，A正確；正?；蛴肁表示，致病基因用a表示，則Ⅰ-1的基因型為XAY，

13、Ⅰ-2的基因型為XAXa，Ⅱ-3的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ-4為XAY，Ⅲ-2有可能含有致病基因，B錯誤；由題意知，編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變，故該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷，C正確；該病為基因突變引起，可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病，D正確。 【參考答案】B 1.????判定是否為伴Ｙ染色體遺傳 若系譜中，遺傳具有“父傳子，子傳孫”的特點(diǎn)，即患者都是男性且有“父→子→孫”的傳遞規(guī)律，則為伴Ｙ染色體遺傳；否則不是伴Y染色體遺傳。 2．判定是顯性遺傳還是隱性遺傳 （1）若雙親正常，其子代中有患者，則此單基因遺傳病一定為隱性遺傳（即“無中生有

14、為隱性”）。 （2）若患病的雙親生有正常后代，則此單基因遺傳病一定為顯性遺傳（即“有中生無為顯性”）。 如果沒有上述明顯特征，則采用假設(shè)法，即先假設(shè)為顯性或隱性遺傳，如果與遺傳圖譜相符，則假設(shè)成立，否則假設(shè)不成立。 3．判定是伴Ｘ染色體遺傳還是常染色體遺傳 （1）在確定是隱性遺傳的前提下：①若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，如圖1所示。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病，如圖2、3所示。 （2）在確定是顯性遺傳的前提下：①若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病，如圖4所示。②若男患者的母親和女兒中有正常

15、的，則一定為常染色體顯性遺傳病，如圖5、6所示。 3．下圖為某家族遺傳家系圖。甲病和乙病均為單基因遺傳病，控制兩病的基因獨(dú)立遺傳，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列分析正確的是 A．甲病與乙病的遺傳方式均為常染色體隱性遺傳 B．Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率為2/3 C．若Ⅲ2與Ⅲ7結(jié)婚，生一個同時患兩病男孩的概率為1/24 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其父親 【答案】C 【解析】“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正（或子正）為伴性”。由Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，Ⅲ7患有甲病，則可判斷甲病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰?不攜帶甲病的致病基因，則判斷

16、甲病為伴X隱性遺傳病，Ⅱ1和Ⅱ2均不患乙病，Ⅲ1為患有乙病的女兒，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病。 根據(jù)上述分析可知，甲病為伴X隱性遺傳，乙病為常染色體隱性遺傳，A錯誤；設(shè)甲病致病基因?yàn)閎，正常基因?yàn)锽，乙病致病基因?yàn)閍，正?；?yàn)锳，則Ⅱ1的基因型為AaXBXb，Ⅱ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ4的基因型為aaXBY，Ⅲ5的基因型是AaXBXB的概率為1/2，是AaXBXb的概率為1/2，則Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同的概率為1/2，B錯誤；若Ⅲ2（基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb）與Ⅲ7（基因型為AaXbY）結(jié)婚，生一個同時患兩病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24，C正確；

17、若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則根據(jù)其表現(xiàn)型可確定其基因型為XbXbY，根據(jù)其雙親的基因型可確定其母親AaXBXb在形成生殖細(xì)胞的過程中減數(shù)第二次分裂異常，產(chǎn)生了異常生殖細(xì)胞XbXb，D錯誤。 易錯點(diǎn)4 不能準(zhǔn)確判斷基因是在X染色體上還是在常染色體上 4．遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個患甲、乙兩種遺傳病的家系， 系譜如下圖所示，請回答下列問題（設(shè)遺傳病甲與等位基因 A、a 有關(guān)，遺傳病乙與等 位基因 B、b 有關(guān)；所有概率用分?jǐn)?shù)表示） （1）甲病的遺傳方式是________________。 （2）乙病的遺傳方式不可能是__________。 （3）若乙病的

18、患者男性多于女性，則Ⅲ-2的致病基 因來自于_____（寫個體的代號，如Ⅰ-1）。 （4）若乙病患者中男女比例相同，且Ⅰ-4攜帶乙病致病基因，則Ⅲ-5關(guān) 于乙病的基因型可能為_______________。 （5）若Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因，且乙病為伴性 遺傳病，則Ⅳ-1同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_________。 【錯因分析】缺乏做題技巧，不會分析題圖是本題出錯的主要原因，概念掌握不牢。 【試題解析】先分析該病的遺傳方式，然后再根據(jù)遺傳方式進(jìn)行計(jì)算。 甲?。焊鶕?jù)Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無

19、病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病。 乙?。焊鶕?jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2，假如該病是伴X顯性遺傳，則Ⅲ-2患病，其母親Ⅱ-6一定是患者，而其母親是正常的，所以該病不可能是伴X顯性遺傳病。 （1）甲病具有“雙親正常女兒病”的特點(diǎn)，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。 （2）乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點(diǎn)，因此不可能伴X顯性遺傳病。 （3）若乙病的患者男性多于女性，符合伴X隱性遺傳特征，故Ⅲ-2 這個男性的致病基因來自于母親Ⅱ-6。 （4）若乙病患者中男女比例相同，與性別無關(guān)，推測乙病的遺傳方式可能是常染色體的隱性遺傳；Ⅰ-4 攜帶乙病 致 病 基 因 ，II

20、-5的基因型為bb與II-6 生下一個III-2患者，故II-6的基因型為Bb；由此推斷 Ⅲ -5 攜帶乙 病 的 基 因 型 可 能 為Bb。 （5）設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍，則II-8有病，I-3、I-4基因型均為Aa，則II-5基因型概率為 2/3 Aa和 1/3 AA，II-6不攜帶致病基因，故其基因型為AA，因此III-2基因?yàn)锳A的概率為 2/3，Aa概率為 1/3，同理III-1基因概率 1/3Aa或2/3AA，因此其子代患甲病概率為1/3×1/3×1/4 =1/36，又因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y遺傳，因III-2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV

21、-1同時患有甲乙兩種病的概率為 1/36 ×1= 1/36。 【參考答案】（1）常染色體隱性遺傳 （2）伴 X 染色體顯性遺傳 （3）Ⅱ-6 （4）Bb （5）1/36 基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段 ①設(shè)計(jì)思路 隱性的純合雌性個體與顯性的純合雄性個體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，觀察F2表現(xiàn)型情況。即： ②結(jié)果推斷 4．遲發(fā)型成成骨不全（瓷娃娃）是一種單基因遺傳病。如圖為某醫(yī)院對該病患者家系進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均無該病的致病基因，下列相關(guān)說法正確的是

22、A．調(diào)査瓷娃娃的發(fā)病率時，應(yīng)在患者的家系中進(jìn)行 B．據(jù)系譜圖分析該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病 C．該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行染色體檢査 D．代代有患者為顯性遺傳，Ⅳ1是雜合子的概率2/3 【答案】B 【解析】調(diào)査瓷娃娃的發(fā)病率時，應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣，調(diào)查遺傳方式，應(yīng)該在患者家系進(jìn)行，A錯誤；由于Ⅱ3、Ⅲ1均無該病的致病基因，故該病的遺傳方式可能為常染色體顯性遺傳病，B正確；該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進(jìn)行基因檢測，C錯誤；由上分析可知，該病可能是常染色體顯性遺傳病，會出現(xiàn)代代有患者，由于Ⅲ1正常為隱性純合子，故Ⅳ1是雜合子的概率1，D錯誤。 易錯點(diǎn)5 不能根據(jù)伴

23、性遺傳的特點(diǎn)準(zhǔn)確推斷后代的性別 5．雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色素存在時，脛色變黑，黑色素具有較好的延緩衰老的作用。在一個現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)雞場內(nèi)，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞（ZW），科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛的；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說法不正確的是 A．黑色脛是由隱性基因控制的 B．黑色素基因位于Z染色體上 C．F1中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因 D．若F1雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞 【錯因分析】缺乏解題技巧，審題不仔細(xì)，概念掌握不牢。

24、判斷基因位置類題基本分為兩種形式（以X、Y染色體的非同源區(qū)段為例）：一種為通過實(shí)驗(yàn)判斷基因的位置，通常采用的方法為雌隱雄顯的雜交方式；另一種為給出數(shù)據(jù)，讓分析判斷基因的位置，若已知是隱性遺傳，可統(tǒng)計(jì)表現(xiàn)該表現(xiàn)型的雌雄個體比例，若雄性明顯多于雌性，最可能是伴X染色體隱性遺傳；若已知是顯性遺傳，可統(tǒng)計(jì)表現(xiàn)該表現(xiàn)型的雌雄個體比例，若雌性明顯多于雄性，最可能是伴X染色體顯性遺傳。 【試題解析】本題考查顯隱性性狀的判斷、伴性遺傳及基因分離定律的應(yīng)用，掌握顯隱性性狀的判斷方法，理解ZW型性別決定中伴性遺傳的特點(diǎn)，熟練運(yùn)用分離定律進(jìn)行相關(guān)的推理、分析，是本題的難點(diǎn)和解題的關(guān)鍵。根據(jù)題意，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為

25、黑色的雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛的，說明黑色脛是由隱性基因控制的；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞，說明黑色素基因位于Z染色體上，即偶然發(fā)現(xiàn)的脛色為黑色雌雞的基因型為ZaW，與淺色脛的雄雞（ZAZA）交配，F(xiàn)1都是淺色脛的（即雌性為ZAW，雄性為ZAZa），再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中，ZAW：ZaW：ZAZA：ZAZa=1：1：1：1，即F2中黑色脛：淺色脛=1：3，其中黑色脛全為雌雞，B正確；根據(jù)上述分析可知，F(xiàn)1中的雄雞（ZAZa）產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因，C正確；若F1雄雞（ZAZa）與這只雌雞（

26、ZaW）交配，則子代中ZAW：ZaW：ZAZa：ZaZa=1：1：1：1，即子代黑色脛雞中雄雞：雌雞=1：1，D錯誤。 【參考答案】D 根據(jù)伴性遺傳的性狀推斷后代性別的具體應(yīng)用 1．應(yīng)用一：推斷致病基因來源、后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。 （1）若一對夫婦，女性患血友病，則建議這對夫婦生女孩。因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴茄巡』颊撸㈦m為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型還是正常的。 （2）若某患者有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們應(yīng)生男孩好。因?yàn)樗麄兯?00%是抗維生素D佝僂病患者，而男孩則正常。 2．應(yīng)用二：根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。

27、 （1）雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對性染色體是異型的ZW，雄雞的一對性染色體是同型的ZZ。 （2）家雞羽毛蘆花（B）對非蘆花（b）是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。可對早期雛雞根據(jù)羽毛的特征把雌雄分開，從而做到多養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。 5．果蠅的紅眼對白眼為顯性，且控制眼色的基因在X染色體上。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 【答案】B 【解析】“通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別”即子代雌性和雄性果蠅的眼色不同。設(shè)

28、紅眼為A控制、白眼為a控制。A項(xiàng)為XAXa×XAY→雌性都是紅眼，雄性1/2紅眼、1/2白眼，不能直接判斷子代果蠅性別，A錯誤；B項(xiàng)為XaXa×XAY→雌性都是紅眼，雄性都是白眼，可以直接判斷子代果蠅性別，B正確；C項(xiàng)為XAXa×XaY→后代雌雄各1/2紅眼和1/2白眼，不能直接判斷性別，C錯誤；D項(xiàng)為XaXa×XaY→后代全是白眼，也不能直接判斷性別，D錯誤。 1．人類遺傳病 （1）概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。 （2）人類遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線) 2．遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 （1）手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。 （2）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟

29、 3．人類基因組計(jì)劃及其影響 （1）目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。 （2）意義：認(rèn)識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。 4．伴性遺傳的概念 性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。 5．觀察紅綠色盲遺傳圖解，據(jù)圖回答 （1）子代XBXb的個體中XB來自母親，Xb來自父親。 （2）子代XBY個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳。 （3）如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。 （4）這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性。 6．伴性

30、遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn)(連線) 7．利用遺傳系譜圖探討位于X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的傳遞特點(diǎn) 序號 圖譜 遺傳方式 判斷依據(jù) ① 常隱 父母無病，女兒有病，一定是常隱 ② 常顯 父母有病，女兒無病，一定是常顯 ③ 常隱或X隱 父母無病，兒子有病，一定是隱性 ④ 常顯或X顯 父母有病，兒子無病，一定是顯性 ⑤ 最可能是X顯（也可能是常隱、常顯、X隱） 父親有病，女兒全有病，最可能是X顯 ⑥ 非X隱（可能是常隱、常顯、X顯） 母親有病，兒子無病，非X隱 ⑦ 最可能在Y上（也可能是常顯、常隱、X隱） 父親有病，

31、兒子全有病，最可能在Y上 知識拓展 1．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。 2．在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如圖所示： 患病概率計(jì)算技巧 （1）由常染色體上的基因控制的遺傳病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色體上的基因控制的遺傳病 ①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性

32、別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 1．（2019全國卷Ⅰ·5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是 A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中 B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株 C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株 D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子 【答案】C 【解析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基

33、因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉雌株的基因型為XBX-，寬葉雄株的基因型為XBY，若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為XBXb時，子代中可能會出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不會出現(xiàn)雌株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的Xb是可育的，說明母本只提供了XB配子，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。 2．（201

34、9江蘇卷·25）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是 A．Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXB B．Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型 C．Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2 D．Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-3 【答案】AC 【解析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來自于母親，也可以來自于父親，

35、既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為LMLM、LNLN和LMLN。僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：Ⅱ-1的基因型為XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例為XBXB∶XBXb＝1∶1。僅研究MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為LMLN。綜上分析，Ⅱ-3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型為LMLN，表現(xiàn)型為

36、MN型，B錯誤；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均為XBY，因此Ⅲ-1攜帶的Xb來自于Ⅱ-3，Ⅱ-3攜帶的Xb來自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ-2，D錯誤。 【點(diǎn)睛】遺傳系譜圖試題的解題技巧 （1）遺傳系譜圖的解題思路 ①尋求兩個關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。 ②找準(zhǔn)兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。 ③學(xué)會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。 （2）對于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算。若不知道遺傳方式，則首先要以系譜圖中“各家庭成員的親子代的表現(xiàn)型”的為切入

37、點(diǎn)，判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。若已知遺傳方式，則需結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案。 3．（2019浙江4月選考·8）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是 A．在青春期的患病率很低 B．由多個基因的異常所致 C．可通過遺傳咨詢進(jìn)行治療 D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施 【答案】A 【解析】單基因遺傳病在新出生嬰兒和兒童中很容易表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A選項(xiàng)正確；單基因

38、遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的，B選項(xiàng)錯誤；遺傳咨詢可以為遺傳病患者或遺傳性異常性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計(jì)疾病或異常性狀再度發(fā)生的可能性，無法對疾病進(jìn)行治療，C選項(xiàng)錯誤；禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢等方式都能較好地預(yù)防該病，D選項(xiàng)錯誤。 4．（2019浙江4月選考·17）一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是 A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3 【答案】A 【解析】根據(jù)題意分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生下了患病的后代，則半乳糖血癥為

39、隱性遺傳，又因?yàn)楹蟠谢疾〉氖桥畠海瑒t半乳糖血癥不可能為伴性遺傳，故該病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題意分析，半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，設(shè)該病的致病基因?yàn)閍，其正常的等位基因?yàn)锳，則可得兒子的基因型為AA和Aa，該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結(jié)婚，理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為為。A選項(xiàng)為正確答案。 【點(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)在于學(xué)生容易混淆計(jì)算“患病的女兒”和“女兒患病”的概率的方法。計(jì)算“患病的女兒”的概率時，需要計(jì)算生出女兒的概率，需要在計(jì)算出所需的基因型概率后再乘；計(jì)算“女兒患病”的概率時，則已經(jīng)默認(rèn)出生的后代為女性，則不需要考慮生出女兒的的概率。 5．（2017·江蘇卷）下列關(guān)

40、于人類遺傳病的敘述，正確的是 A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病 B．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病 C．雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義 D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型 【答案】D 【解析】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯誤；具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯誤；雜合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率不同，所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型，

41、D正確。 6．如圖為受一對等位基因控制的某遺傳病的家族系譜圖。下列敘述正確的是 A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ代中女孩的患病率低于男孩的 B．若該病為常染色體顯性遺傳病，則圖中個體共有3種基因型 C．若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ代中可能出現(xiàn)正常純合子 D．若該病致病基因?yàn)槲挥谛匀旧w同源區(qū)段的顯性基因，則Ⅲ代中不可能出現(xiàn)患病男孩 【答案】D 【解析】遺傳規(guī)律：1、“無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，為常染色體隱性遺傳；2、“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性，為常染色體顯性遺傳。 若該病為伴X染色體隱性遺傳病，在人群中女孩患病率低于男孩

42、，但由于該家族Ⅲ代中個體數(shù)目較少，所以女孩患病率不一定低于男孩，A錯誤；若該病為常染色體顯性遺傳病，則圖中個體的基因型只有Aa和aa兩種，B錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ2、Ⅱ３有病，為aa，則Ⅲ1及第三代正常個體的基因型均是Aa，一定攜帶致病基因，C錯誤；若該病致病基因?yàn)槲挥谛匀旧w同源區(qū)段的顯性基因，由于Ⅱ2和Ⅱ3的基因型為XAYa，且正常女性的基因型為XaXa，則Ⅲ代中不可能出現(xiàn)患病男孩，D正確。 7．抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是 A．短

43、指的發(fā)病率男性高于女性 B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D．白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn) 【答案】B 【解析】短指屬于常染色體遺傳病，男性和女性的發(fā)病率相同，A錯誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子都患病，B正確；抗維生素D為伴X染色體顯性遺傳病，該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，C錯誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，一般不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D錯誤。 8．某遺傳病受一對等位基因A、a控制。調(diào)查發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個家庭中，其后代的男女比例約為1∶1，女性均為患者，男性中患者約占3/4。關(guān)于該遺

44、傳病，下列分析錯誤的是 A．患病女兒的父親一定也患該遺傳病 B．正常女性的兒子都不會患該遺傳病 C．在患病的母親中約有1/2為雜合子 D．該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病 【答案】A 【解析】該遺傳病在子代男女的發(fā)病率不同，可判斷其為伴性遺傳，但不可能是伴Y遺傳。結(jié)合“發(fā)病率極高”、“有中生無”和“父病其女必病”，可確定該病為伴X染色體顯性遺傳?。ㄓ肁、a表示）。兒子中患者約占3/4，則在患病的母親中約有1/2為雜合子，另1/2為顯性純合子。 正常男性的基因型為XaY，如果其配偶是XAXa，則他們的女兒也可能會患此病，故患病女兒的父親不一定也患該遺傳病，A錯誤；正常女性的基

45、因型為XaXa，則他們的兒子（XaY）都不患此病，B正確；X染色體顯遺傳病的特點(diǎn)之一是“母病子不病”，可推斷母親應(yīng)為雜合子，再由兒子中患者約占3/4，則在患病的母親中約有1/2為雜合子，另1/2為顯性純合子，C正確；由以上分析可知該病是伴X染色體顯性遺傳病，D正確。 9．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，其中Ⅰ-3無乙病致病基因，系譜圖如下，據(jù)圖分析不正確的是 A．乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅰ-2的基因型為HhXTXt C．若Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生孩子同時患兩種遺傳病的概率為1/36 D．Ⅱ-5與Ⅱ-7結(jié)婚并

46、生育一個基因型為Hh的兒子的概率為1/4 【答案】C 【解析】本題考查的是人類遺傳病的相關(guān)知識。分析家系一：Ⅰ?1和Ⅰ?2均無甲病，但他們有一個患甲病的女兒，說明甲為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ?1和Ⅰ?2均無乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，又已知Ⅰ?3無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。由以上分析可知，乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ?1患乙病，Ⅱ?2患甲病，則Ⅰ?2的基因型為HhXTXt，B正確；Ⅱ?5的基因型及概率為1/3HHXTY、2/3HhXTY，Ⅱ?6基因型為1/3HH、2/3Hh，1/2XTXT、1/2XTXt，他們所生子代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4

47、＝1/9，患乙病的概率是1/2×1/4＝1/8，同時患兩病概率為1/9×1/8＝1/72，C錯誤；Ⅱ?5的基因型及概率為1/3HH、2/3Hh，Ⅱ?7基因組成是Hh，他們生育一個基因型為Hh的兒子的概率為（1/3×1/2＋2/3×1/2）×1/2＝1/4，D正確。 10．下列說法正確的是 A．所有的遺傳病在遺傳時都遵循孟德爾遺傳規(guī)律 B．調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓等 C．為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣 D．調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)在廣大人群中進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查的群體要足夠大 【答案】C 【解析】調(diào)查人群中的

48、遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷其遺傳方式。只有單基因遺傳病在遺傳時遵循孟德爾的分離定律，A錯誤；調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，而原發(fā)性高血壓、冠心病等均屬于多基因遺傳病，B錯誤；為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣，C正確；調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)在廣大人群中進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查的群體要足夠大，D錯誤。 11．某遺傳病由單基因控制，正常夫妻

49、雙方的父母都正常，但是他們都各有一個患該病的妹妹?，F(xiàn)在國家政策鼓勵生二胎，請你為他們測算風(fēng)險(xiǎn)值，以下測算中計(jì)算錯誤的是 A．如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1/9 B．如果他們首胎生出同卵雙胞胎，則兩個孩子都患病的概率是1/9 C．如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病女孩的概率是1/8 D．如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，那么再生一個患病男孩的概率是1/8 【答案】A 【解析】本題考查的是人類遺傳病的相關(guān)知識。正常夫妻的父母都正常，但是他們各有一個患病妹妹，由此可知該病為常染色體隱性遺傳病，夫妻雙方均有2/3的可能性為雜合子，生出患病孩子的概率為2/3×2/

50、3×1/4=1/9，正常孩子的概率為1-1/9=8/9．如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1-8/9×8/9=17/81，A錯誤；如果他們首胎生出同卵雙胞胎，則兩個孩子都患病的概率是1/9，B正確；如果他們已經(jīng)生了一個患病孩子，則可以確定雙親均為雜合子，那么再生一個患病女孩或男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C、D正確。 12．下圖1是某家庭有關(guān)甲病（相關(guān)基因用A、a表示）的遺傳系譜圖，圖2是另一家庭有關(guān)乙?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）的遺傳系譜圖。已知兩種遺傳病都是單基因遺傳病，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，且兩個家庭的成員均不攜帶對方家庭所患遺傳病的致病基因。下

51、列有關(guān)判斷錯誤的是 A．圖1中3號的致病基因來自1號和2號 B．圖1中4號的基因型是AA或Aa C．若圖1中4號與圖2中Ⅲ號婚配，則他們生出一個攜帶這兩種遺傳病致病基因男孩的概率是1/12 D．若圖1中5號與圖2中Ⅲ號婚配，則他們生出一個攜帶這兩種遺傳病致病基因女孩的概率是1/8 【答案】C 【解析】據(jù)圖判斷，圖甲中1、2號個體正常，女兒3號患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病；乙圖中Ⅰ、Ⅱ個體正常，兒子Ⅳ號患病，說明該病為隱性遺傳，根據(jù)題意，甲病和乙病是兩種單基因遺傳病，其中一種病伴X染色體遺傳病，因此乙病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。 圖1中由于甲病是常染色體隱性遺傳病，1、2

52、號個體的基因型均為Aa，3號、5號個體基因型為aa，故3號的致病基因來自1、2號，A正確；圖1中，1、2號個體的基因型均為Aa，4號表現(xiàn)型正常，基因型是1/2AA，1/2Aa，B正確；若圖1中4號基因型是1/3AA，2/3Aa，圖2中Ⅲ號攜帶色盲基因的概率為1/2，1/2XBXb，兩者婚配，則他們生出一個攜帶這兩種遺傳病致病基因男孩的概率是2/3×1/2×1/2×1/4= 1/24，C錯誤；若圖1中5號基因型為aa，圖2中Ⅲ號攜帶色盲基因的概率為1/2，1/2XBXb，兩者婚配，則他們生出一個攜帶這兩種遺傳病致病基因女孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，D正確。 13．果蠅的紅眼（R）

53、為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼（r），下列有關(guān)這一對相對性狀遺傳的敘述中不正確的是 A．用雜合紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中紅眼與白眼的比例為3∶1 B．用雜合紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中紅眼與白眼的比例為1∶1 C．用白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，通過眼色即可直接判斷子代果蠅的性別 D．用雜合紅眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，通過眼色即可直接判斷子代果蠅的性別 【答案】D 【解析】雜合紅眼雌果蠅（XRXr）與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，根據(jù)基因的分離定律，則子代紅眼∶白眼=3∶1，且白眼全為雄性，A正確；XRXr（雜合紅雌）×XrY（白雄）→XRXr（紅雌）、XrXr（白雌

54、）、XRY（紅雄）、XrY（白雄），即子代中紅眼與白眼的比例為1∶1，B正確；白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代雄性全部為白眼，雌性全部是紅眼，C正確；XRXr（雜合紅雌）×XRY（紅雄）→XRXR（紅雌）、XRXr（紅雌）、XRY（紅雄）、XrY（白雄），所以不能通過眼色判斷子代果蠅的性別，D錯誤。 14．（2019全國卷Ⅰ·32）某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。 （1）同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為_________________。圖中所列

55、基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是_________________。 （2）同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為_____________；若進(jìn)行反交，子代中白眼個體出現(xiàn)的概率為_____________。 （3）為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是 _________________，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是_________________；驗(yàn)證伴性遺傳時應(yīng)分析的相對性狀是_

56、________________，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是_________________。 【答案】（1）3/16 紫眼基因 （2）0 1/2 （3）紅眼灰體 紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體=9∶3∶3∶1 紅眼/白眼 紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1 【解析】由圖可知，白眼對應(yīng)的基因和焦剛毛對應(yīng)的基因均位于X染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；粗糙眼和黑檀體對應(yīng)的基因均位于3號染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合。分別位于非同源染色體：X染色體、2號及3號染色體上的基因可以自

57、由組合。（1）根據(jù)題意并結(jié)合圖示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色體上，翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為：DPDPRURU，二者雜交的F1基因型為：DPdpRUru，根據(jù)自由組合定律，F(xiàn)2中翅外展正常眼果蠅dpdpRU_ _出現(xiàn)的概率為：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色體上的基因遵循自由組合定律，而圖中翅外展基因與紫眼基因均位于2號染色體上，不能進(jìn)行自由組合。（2）焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為：XsnwY，野生型即直剛毛紅眼純合雌果蠅的基因型為：XSNWXSNW，后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果

58、蠅中出現(xiàn)焦剛毛的概率為0。若進(jìn)行反交，則親本為：焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw和直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼（XSNWXsnw），雄性均為焦剛毛白眼（XsnwY）。故子代出現(xiàn)白眼即XsnwY的概率為1/2。（3）控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上，控制灰體、黑檀體的基因位于3號染色體上，兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律。白眼黑檀體雄果蠅的基因型為：eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為：EEXWXW，F(xiàn)1中雌雄果蠅基因型分別為EeXWXw，EeXWY，表現(xiàn)型均為紅眼灰體。故能夠驗(yàn)證基因的自由組合定律的F1中雌雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼灰體，F(xiàn)2中紅眼灰

59、體E_XW_：紅眼黑檀體eeXW_∶白眼灰體E-XwY∶白眼黑檀體eeXwY =9∶3∶3∶1。因?yàn)榭刂萍t眼、白眼的基因位于X染色體上，故驗(yàn)證伴性遺傳時應(yīng)該選擇紅眼和白眼這對相對性狀，F(xiàn)1中雌雄均表現(xiàn)為紅眼，基因型為：XWXw，XWY，F(xiàn)2中紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1，即雌性全部是紅眼，雄性中紅眼∶白眼=1∶1。 15．（2018·江蘇卷）以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題： （1）雞的性別決定方式是

60、 型。 （2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為 ，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為 。 （3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1，則該雄雞基因型為 。 （4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為 ，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為

61、 。 （5）雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型） 。 【答案】（1）ZW （2）1/4 1/8 （3）TTZBZb （4）TtZBZb×TtZbW 3/16 （5）TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW 【解析】【分析】根據(jù)提干信息分析，蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，

62、tt時為白色羽，則蘆花羽雞的基因型為T_ZBZ_、T_ZBW，全色羽雞基因型為T_ZbZb、T_ZbW，白色羽雞的基因型為tt__。 【詳解】（1）雞的性別決定方式是ZW型，雌雞的性染色體組成為ZW，雄雞的性染色體組成為ZZ。 （2）根據(jù)題意分析，TtZbZb與ttZBW雜交，后代蘆花羽雄雞（TtZBZb）所占比例為1/2×1/2=1/4；用該蘆花羽雄雞（TtZBZb）與ttZBW雜交，子代中蘆花羽雌雞（TtZBW）所占比例為1/2×1/4=1/8。 （3）蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ_，與ttZbW雜交，子代中蘆花羽（T_ZB_）∶全色羽（T_Zb_）=1∶1，說明該雄雞基因型為TT

63、ZBZb。 （4）一只蘆花羽雄雞（T_ZBZ_）與一只全色羽雌雞（T_ZbW）交配，子代中出現(xiàn)了白色羽雞，說明兩個親本都含有t，后代出現(xiàn)了3只全色羽，說明父本含有b基因，因此兩個親本的基因型為TtZBZb、TtZbW，則子代中蘆花羽雌雞（T_ ZbW）所占比例為3/4×1/4=3/16。 （5）利用純合親本雜交，TTZbZb×TTZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；TTZbZb×ttZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽。 【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息判斷雞的三種羽色對應(yīng)的可能的基因型，并利用基

64、因的分離定律和自由組合定律分析和進(jìn)行概率計(jì)算。 16．（2017·新課標(biāo)Ⅱ卷）人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}： （1）用“ ”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。 （2）小女兒生出患血友病男孩的概率為_________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為______。 （3）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻

65、率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為______。 【答案】（1） （2）1/8 1/4 （3）0.01 1.98% 【解析】（1）根據(jù)題目所給信息直接畫出。（2）因?yàn)榇笈畠号c一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的XbY（用B、b表示血友病基因）男孩，所以大女兒的基因型為XBXb，而大女兒的Xb來自她母親，所以母親的基因型XBXb，那么小女兒的基因型為XBXb或XBXB，小女兒生出患血友病男孩的概率為1/4×1/2=1/8；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒的基因型也為XBX

66、b，生出血友病基因攜帶者女孩的概率為1/4。（3）男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為1%；在女性群體中攜帶者的比例為2×1%×99%=1.98%。 17．（2017·新課標(biāo)Ⅰ卷）某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}： （1）公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_____；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_________。 （2）某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個體的性別比例，若________________________，則說明M/m是位于X染色體上；若________________________