《廣西2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 單元質(zhì)檢卷六 伴性遺傳 人類遺傳?。ê馕觯┬氯私贪妗酚蓵?huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《廣西2020版高考生物一輪復(fù)習(xí) 單元質(zhì)檢卷六 伴性遺傳 人類遺傳病（含解析）新人教版（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、伴性遺傳 人類遺傳病
(時(shí)間:45分鐘,滿分:100分)
一、選擇題(每小題6分,共72分)
1.人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正?；疑?t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為( )
A.3/4與1∶1
B.2/3與2∶1
C.1/2與1∶2
D.1/3與1∶1
答案 B
解析 由于褐色的雌兔的基因型為XTO,正常灰色雄兔的基因型為XtY,因此它們產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類有1/2XT、1/2O,精子的種類有1
2、/2Xt、1/2Y。因此后代有1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為2/3和2∶1。
2.研究發(fā)現(xiàn),某種魚(yú)類存在復(fù)雜的性別決定機(jī)制,該種魚(yú)的性別是由3條性染色體W、X、Y決定的。染色體組成為WY、WX、XX的個(gè)體表現(xiàn)為雌性,染色體組成為XY、YY的個(gè)體表現(xiàn)為雄性。據(jù)此判斷,下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.若要獲得大量的雄性個(gè)體,可選擇染色體組成為XX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配
B.若要獲得大量的雌性個(gè)體,可選擇染色體組成為WX和XX的個(gè)體進(jìn)行交配
C.兩個(gè)個(gè)體交配,后代雌性和雄性個(gè)體數(shù)量不一定相等
D
3、.不存在WW個(gè)體的原因是不存在性染色體為W的精子
答案 B
解析 染色體組成為XX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配,得到的子代染色體組成全為XY,都表現(xiàn)為雄性,A項(xiàng)正確;染色體組成為WX和XX的個(gè)體均為雌性,不能交配,B項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體組成為XX和YY的個(gè)體進(jìn)行交配,得到的全是雄性后代,C項(xiàng)正確;只有染色體組成為XY、YY的個(gè)體表現(xiàn)為雄性,它們均不能產(chǎn)生含W的精子,D項(xiàng)正確。
3.豌豆的葉腋花和莖頂花是一對(duì)相對(duì)性狀。兩株莖頂花植株雜交,F1中莖頂花∶葉腋花=1∶1。F1中莖頂花植株自交,F2全是莖頂花;F1中葉腋花植株自交,F2中葉腋花1 908株、莖頂花1 452株。下列假設(shè)能解釋該遺傳現(xiàn)象的是(
4、 )
A.控制該性狀的是一對(duì)位于X染色體上的等位基因,莖頂花為顯性性狀
B.控制該性狀的是一對(duì)位于常染色體上的等位基因,葉腋花為顯性性狀
C.控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時(shí)才表現(xiàn)為葉腋花
D.控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時(shí)才表現(xiàn)為莖頂花
答案 C
解析 豌豆的花是兩性花,因此豌豆沒(méi)有性別之分,細(xì)胞中沒(méi)有性染色體;F1中葉腋花植株自交,F2中葉腋花∶ 莖頂花=1 908∶1 452≈9∶7,說(shuō)明遵循基因的自由組合定律,F1中葉腋花植株為雙雜合子,即控制該性狀的是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時(shí)才表現(xiàn)為葉腋花。綜上分析,A、B、D
5、三項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。
4.女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和狹葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉=3∶1,雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉=3∶3∶1∶1。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是( )
A.兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律
B.親本的基因型為AaXBXb、AaXBY
C.子代雌株中髙莖寬葉基因型有4種
D.子代雄株髙莖寬葉中純合子占1/4
答案 D
解析 由題目可知,雜交子代雌株中高莖∶矮莖=3∶1,雄株中高莖∶矮莖=3∶1,可以推出高莖和矮莖位于常染色體上,且親本的基因型都為Aa;雜交子代雌株全為寬
6、葉,雄株寬葉∶窄葉=1∶1,雌雄表現(xiàn)不一樣,與性別相關(guān)聯(lián),因此寬葉和窄葉基因位于X染色體上,親本的基因型為XBXb、XBY。由于兩對(duì)基因位于2對(duì)同源染色體上,所以遵循基因的自由組合定律,且親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,A、B項(xiàng)正確;親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C項(xiàng)正確;子代雄株中高莖寬葉基因型有AaXBY、AAXBY,其中純合子的比例占1/3,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
5.研究小組調(diào)查某種遺傳病時(shí)得到了如下圖所示的系譜圖,經(jīng)分析得知,該病與兩對(duì)等位基因(分別用A、a和B、b表示,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳且
7、完全顯性,都可以單獨(dú)致病)有關(guān)。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)生基因突變和染色體變異的個(gè)體存在,且第Ⅰ代的兩個(gè)家庭互不含對(duì)方家庭的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.分析Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅱ3、Ⅱ6可以判斷,該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.第Ⅰ代個(gè)體均為單基因雜合子,Ⅱ2、Ⅱ5不可能為純合子
C.若Ⅰ1與Ⅰ4重新婚配,Ⅰ2與Ⅰ3重新婚配,則他們的后代全部正常
D.若Ⅲ1與一個(gè)和他基因型相同的女性婚配,則他們的后代的患病概率為7/16
答案 B
解析 雙親(Ⅰ1與Ⅰ2)正常,生出的女兒Ⅱ3患病,雙親(Ⅰ3與Ⅰ4)正常,生出的女兒Ⅱ6患病,判斷該病為常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)正確。已知第Ⅰ代
8、的兩個(gè)家庭互不含對(duì)方家庭的致病基因,若Ⅰ1與Ⅰ2家庭含有的致病基因?yàn)閎,則Ⅰ3與Ⅰ4家庭含有的致病基因?yàn)閍。Ⅰ1與Ⅰ2的基因型均為AABb,Ⅱ2的基因型為1/3AABB、2/3AABb;Ⅰ3與Ⅰ4的基因型均為AaBB,Ⅱ5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB。可見(jiàn),Ⅱ2、Ⅱ5既可能為純合子,也可能為雜合子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。Ⅰ1與Ⅰ2的基因型均為AABb、Ⅰ3與Ⅰ4的基因型均為AaBB,若Ⅰ1與Ⅰ4重新婚配,Ⅰ2與Ⅰ3重新婚配,則他們的后代全部正常,C項(xiàng)正確。Ⅱ3的基因型為AAbb,Ⅱ4的基因型為aaBB,因此Ⅲ1的基因型為AaBb,若Ⅲ1與一個(gè)和他基因型相同的女性婚配,則他們的后代患病的概率為3
9、/16(A_bb)+3/16(aaB_)+1/16(aabb)=7/16,D項(xiàng)正確。
6.(2018河北唐山一中月考)某性別決定方式為XY的動(dòng)物從出生到成年,雌雄個(gè)體在外觀上幾乎完全一樣,僅憑肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA(灰紅色)對(duì)B(藍(lán)色)為顯性,B對(duì)b(巧克力色)為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個(gè)體和一只藍(lán)色個(gè)體交配,后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個(gè)體。則親代灰紅色、藍(lán)色與子代巧克力色的性別可能分別是( )
A.雄性、雌性、雌性
B.雌性、雄性、雌性
C.雄性、雌性、雄性
D.雄性、雌性、不能確定
答案 C
解析 由題意知,灰紅色個(gè)體的基因型是XBAXBA、XBAXB、
10、XBAXb、XBAY,藍(lán)色個(gè)體的基因型為XBXB、XBXb、XBY,而巧克力色個(gè)體的基因型為XbXb、XbY。灰紅色個(gè)體與藍(lán)色個(gè)體交配,子代出現(xiàn)巧克力色,說(shuō)明親本中含有b基因。若灰紅色為雄性(XBAY),藍(lán)色為雌性(XBXb),子代巧克力色的基因型只能是XbY(雄性);若灰紅色為雌性(XBAXb),藍(lán)色為雄性(XBY),子代巧克力色的基因型也只能是XbY(雄性),C項(xiàng)正確。
7.下圖為一家族的遺傳系譜圖,甲病和乙病均為單基因遺傳病,Ⅱ5不帶有乙病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.甲病的致病基因?yàn)轱@性,位于常染色體上
B.乙病的致病基因?yàn)殡[性,位于X染色體上
C.Ⅲ5的乙病致
11、病基因一定來(lái)自Ⅰ2
D.Ⅲ3與Ⅲ6婚配,后代正常的概率僅為7/24
答案 C
解析 Ⅱ4和Ⅱ5均患有甲病,但他們有一個(gè)正常的女兒,說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳病;Ⅱ4和Ⅱ5均不患有乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,說(shuō)明乙病是隱性遺傳病,又已知Ⅱ5不帶有乙病的致病基因,說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病,A、B項(xiàng)正確。Ⅲ5的乙病來(lái)自Ⅱ4,Ⅱ4屬于乙病基因的攜帶者,而Ⅰ2不患乙病,不含有乙病基因,因此Ⅱ4的致病乙基因只能來(lái)自Ⅰ1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。設(shè)甲病由顯性基因A控制,乙病由位于X染色體上的隱性基因b控制。Ⅲ3既不患甲病又不患乙病,基因?yàn)閍aXBY;Ⅲ6患甲病,父、母都患甲病,Ⅲ7不患甲病(基因型為aa)
12、,所以父母的基因型均為Aa,Ⅲ6的基因型為1/3AA 或2/3Aa;Ⅱ4攜帶乙病的致病基因,Ⅲ6不患乙病,基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。Ⅲ3與Ⅲ6婚配,后代患甲病的概率為1/3×1+2/3×1/2=2/3,后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8,后代正常的概率為(1-2/3)×(1-1/8)=7/24,D項(xiàng)正確。
8.調(diào)查人員對(duì)患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄在下表(“+”代表患者,“-”代表正常)中。下列有關(guān)分析正確的是( )
祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父親
母親
弟弟
-
+
-
+
-
-
+
+
-
13、
A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病
B.調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查
C.該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3
D.該女性的父母再生一個(gè)正常孩子的概率為1/4
答案 D
解析 根據(jù)題意和表格可知,該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病,也可能是常染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤。調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在患者家族中進(jìn)行,調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查,B項(xiàng)錯(cuò)誤。如果是常染色體顯性遺傳病,因父母都是患者,而弟弟正常,所以女性患者是雜合子的概率為2/3;而其他患者的后代都有正常個(gè)體,都是雜合子,所以該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3。如果是伴X染色體顯性遺傳病,
14、因父母都是患者,而弟弟正常,所以女性患者是雜合子的概率為1/2;而其他患者的后代都有正常個(gè)體,都是雜合子,所以該女性與其祖母基因型相同的概率為1/2,C項(xiàng)錯(cuò)誤。由于該女性的父母都是雜合子,所以他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率為1/4,D項(xiàng)正確。
9.下圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。下列分析錯(cuò)誤的是( )
A.確定甲病遺傳方式的基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律
C.Ⅰ1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞
D.Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)健康男孩的概率為25%
答案 A
解析 人類遺傳病研究最基
15、本的方法為在患者家系中進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖判斷,Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)乙病,生出患乙病的女兒,則乙病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲病為伴性遺傳,且Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)甲病,生出患甲病的兒子,則甲病為伴X染色體隱性遺傳病,控制甲、乙兩種病的基因位于非同源染色體上,所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B項(xiàng)正確;用a表示甲病基因、b表示乙病基因,則Ⅰ1的基因?yàn)锽bXAXa,能產(chǎn)生BXA、bXA、BXa、bXa四種卵細(xì)胞,C項(xiàng)正確;Ⅱ7的基因型及比例為1/3BBXAY、2/3BbXAY,Ⅱ8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,生一個(gè)健康男孩的概率為2
16、/3Bb×1/2Y×3/4XA=1/4,即25%,D項(xiàng)正確。
10.大齡父親容易產(chǎn)生患阿帕特綜合征的小孩。引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中,從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該病的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )
A.該病是一種遺傳病
B.患病基因多在有絲分裂時(shí)產(chǎn)生
C.患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同
D.Z受體蛋白基因突變的概率與年齡有一定的關(guān)系
答案 B
解析 根據(jù)題意“引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中,從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)”可知該病是一種遺傳病,常通過(guò)父本遺傳,A項(xiàng)正確;由于引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中,所以患病基因多在父本減
17、數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生,B項(xiàng)錯(cuò)誤;患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同,C項(xiàng)正確;Z受體蛋白基因突變的概率與父本年齡有一定的關(guān)系,年齡越大,概率越高,D項(xiàng)正確。
11.遺傳性Menkes綜合征是一種先天性銅代謝異常疾病,患者一般3歲前死亡。該病是由編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因發(fā)生突變引起的。該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞中,負(fù)責(zé)將銅離子從小腸運(yùn)進(jìn)血液。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.該家庭中表現(xiàn)正常的女性一定為雜合子
C.采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解該病癥狀
D.高危家庭中建議對(duì)男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病
18、答案 B
解析 雙親正常生出患兒,且系譜圖中患者都是男性,故該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病(也可能屬于常染色體隱性遺傳病)。無(wú)論該病為常染色體隱性遺傳病,還是伴X染色體隱性遺傳病,該家庭中第三代表現(xiàn)正常的女性可能為純合子,也可能為雜合子。該病是由編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因發(fā)生突變引起的。該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞中,負(fù)責(zé)將銅離子從小腸運(yùn)進(jìn)血液,故采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解癥狀。該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病,在男性中發(fā)病率明顯高于女性,故高危家庭中建議對(duì)男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病。
12.我國(guó)已全面實(shí)施一對(duì)夫婦可生育兩個(gè)孩子的政策,準(zhǔn)備要第二
19、個(gè)孩子的高齡媽媽要做好遺傳病的預(yù)防工作。如黏多糖貯積癥就是一種常見(jiàn)遺傳病,患者因缺少黏多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖(4號(hào)不含致病基因),下列判斷錯(cuò)誤的是( )
A.該病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳,Ⅰ2一定為雜合子
B.若Ⅲ7與一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8
C.第Ⅲ代中只有Ⅲ8個(gè)體妻子生育前需進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
D.人群中無(wú)女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子
答案 C
解析 該病表現(xiàn)為“無(wú)中生有”,即為隱性遺傳病,圖中顯示患者多為男性,且Ⅱ2不含致病基因,該病最可能是X染色體上隱
20、性基因控制的遺傳病,A項(xiàng)正確;Ⅲ7攜帶致病基因的概率是1/2,若Ⅲ7與一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,B項(xiàng)正確;第Ⅲ代中Ⅲ7和Ⅲ9生育前需要進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,而Ⅲ8正常,不可能攜帶致病基因,因此他的妻子不需要進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;調(diào)查中發(fā)現(xiàn)人群中無(wú)女患者,可能是男患者少年時(shí)期就死亡,不能提供含致病基因的配子,D項(xiàng)正確。
二、非選擇題(共28分)
13.(12分)(2017江蘇卷)人類某遺傳病受一對(duì)基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一對(duì)染色體上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i,B 血型的基因型
21、有IB IB、IB i,AB 血型的基因型為IAIB ,O 血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,Ⅱ3 和Ⅱ5 均為AB 血型, Ⅱ4 和Ⅱ6 均為O 血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)該遺傳病的遺傳方式為 。Ⅱ2基因型為T(mén)t的概率為 。?
(2)Ⅰ5個(gè)體有 種可能的血型。Ⅲ1為T(mén)t且表現(xiàn)A 血型的概率為 。?
(3)如果Ⅲ1與Ⅲ2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為 、 。?
(4)若Ⅲ1與Ⅲ2生育一個(gè)正常女孩,可推測(cè)女孩為B血型的概率為 。若該女孩真為B 血型,則攜帶致病基因的概率為 。?
答案 (
22、1)常染色體隱性 2/3 (2)3 3/10 (3)1/4 1/8 (4)5/16 13/27
解析 此題考查基因的自由組合定律。(1)Ⅱ5、Ⅱ6正常,卻生出了患病的女兒Ⅲ3,可推出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由題圖可知,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Tt,則Ⅱ2基因型為T(mén)T或Tt,是Tt的概率為2/3。(2)由于Ⅱ5的血型為AB型,故Ⅰ5的血型為A型、B型或AB型。由題中信息可推知Ⅱ3的基因型為2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,Ⅱ4的基因型為T(mén)tii,則Ⅲ1的基因型為T(mén)t的概率為3/5,表現(xiàn)A型血的概率為1/2,故Ⅲ1為T(mén)t且表現(xiàn)為A型血的概率為3/10。(3)Ⅲ1和Ⅲ2與血型相關(guān)的基因型
23、都是1/2IAi、1/2IBi,所產(chǎn)生的配子的基因型均為1/4IA、1/4IB、1/2i,則其后代為O型血的概率為1/2×1/2=1/4,為AB型血的概率為1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。(4)由(3)知,該女孩為B型血的概率為1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=5/16。Ⅲ1的基因型為2/5TT、3/5Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為7/10T、3/10t。Ⅲ2的基因型為1/3TT、2/3Tt,產(chǎn)生的配子的基因型為2/3T、1/3t。Ⅲ1與Ⅲ2生育的后代中TT∶Tt∶tt=(7/10×2/3)∶(7/10×1/3+3/10×2/3)∶(3/10×1/3)=14∶13∶3,因?yàn)樵?/p>
24、女孩不患病,其基因型為T(mén)T∶Tt=14∶13,攜帶致病基因的概率為13/(14+13)=13/27。
14.(16分)(2017全國(guó)Ⅲ卷)已知某種昆蟲(chóng)的有眼(A)與無(wú)眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三個(gè)純合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和 ③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,回答下列問(wèn)題。
(1)若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。(要求:寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)
(2)假設(shè)A/a、B/b這
25、兩對(duì)等位基因都位于X染色體上,請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求:寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)
答案 (1)選擇①×②、②×③、①×③三個(gè)雜交組合,分別得到F1和F2,若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,且比例為9∶3∶3∶1,則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上;若出現(xiàn)其他結(jié)果,則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。
(2)選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交,觀察F1中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同,則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。
解析 由題干
26、可知,A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上,且每對(duì)基因各控制一種性狀,則每對(duì)基因雜合子自交都會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的3∶1的性狀分離比,若任意兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,則兩對(duì)基因均為雜合子的個(gè)體自交,后代會(huì)出現(xiàn)(3∶1)×(3∶1)=9∶3∶3∶1的性狀分離比。如果基因位于X染色體上,則表現(xiàn)型不同的兩純合親本正反交的結(jié)果不同。(1)讓①和②雜交,①和③雜交,②和③雜交,得到的F1分別自交,觀察F2的表現(xiàn)型及其比例。如果各雜交組合的F2中均出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,且比例為9∶3∶3∶1,則說(shuō)明這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上;如果出現(xiàn)其他結(jié)果,則說(shuō)明這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。(2)以①為母本,②為父本進(jìn)行正交,同時(shí)以②為母本,①為父本進(jìn)行反交,觀察F1中雄性個(gè)體的表現(xiàn)型。如果正交產(chǎn)生的所有雄性均表現(xiàn)為無(wú)眼、正常剛毛、正常翅,反交產(chǎn)生的所有雄性均表現(xiàn)為有眼、小剛毛、正常翅,則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上;如果出現(xiàn)其他結(jié)果,則證明這兩對(duì)等位基因不都位于X染色體上。
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